Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Ruolo dei peptidi prodotti dal gene ghrelin nelle alterazioni pancreatiche associate al diabete mellito. |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Role of ghrelin gene-derived peptides in pancreatic alterations associated with diabetes mellitus. |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | Ghrelin acilato (AG), desacilato (UAG) e obestatin (Ob) sono peptidi endogeni codificati dal gene ghrelin. Numerosi studi suggeriscono che queste molecole svolgano un ruolo nel comportamento alimentare e nel sistema endocrino-metabolico. Essendo in grado di regolare l’omeostasi del glucosio, i tre peptidi sono stati inoltre correlati con il diabete mellito. In particolare è stato dimostrato che AG, l’unico dei tre peptidi capace di agire sul recettore GHS-R1a (GH secretagogue receptor type 1a), ha effetti diabetogenici, mentre UAG e Ob sembrano avere effetti protettivi contro il diabete, ad esempio preservando la funzione pancreatica e contrastando lo stress ossidativo e l’insorgenza di neuropatie e vasculopatie indotte dal diabete. Nel presente studio verrà quindi approfondito il ruolo di AG, UAG e Ob nella progressione del diabete, a livello cellulare e molecolare. Lo studio prevede l’uso di modelli murini di diabete di tipo 1 (indotto da streptozotocina) e di tipo 2 (topi ob/ob). |
| Descrizione sintetica in inglese | Acylated ghrelin (AG), unacylated ghrelin (UAG) and obestatin (Ob) are endogenous products of the ghrelin gene, with regulatory activities on feeding behavior, metabolism, endocrine system and glucose homeostasis. Furthermore, AG, the only ghrelin gene-derived peptide active on GH secretagogue receptor type 1a (GHS1a), has been proved to be diabetogenic. On the contrary, UAG and Ob have been found protective against diabetes and they might have beneficial effects on glucose metabolism by preserving pancreatic function and reducing vascular damage, oxidative stress and diabetes-induced neuropathy. In the present project, we will adopt a type 1 diabetes mouse model (induced by streptozotocin treatment) and a type 2 diabetes mouse model (ob/ob mice) to investigate the molecular and cellular mechanisms underlying AG, UAG and Ob potential protective effect against the diabetes-associated alterations of the endocrine pancreas. |
| Data del bando | 20/02/2012 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
All |
| Nazionalità dei candidati |
All |
| Sito web del bando | http://www.unito.it/unitoWAR/page/istituzionale/ricerca2/Ricerca_assegni_struttura1 |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Experienced researcher or 4-10 yrs (Post-Doc) |
|---|---|
| Il contratto prevede la copertura delle prestazioni sociali? | yes |
| Importo annuale | 19412 |
| Valuta | Euro |
| Comprende lo stipendio dell'assegnista | yes |
| Comprende vitto e spese di viaggio | no |
| Comprende il costo della ricerca | no |
| Altri costi in italiano | \ |
| Altri costi in inglese | \ |
| Massima durata dell'assegno (mesi) | 12 |
| Criteri di selezione in italiano (breve descrizione) | \ |
| Criteri di selezione in inglese (breve descrizione) | \ |
| Processo di selezione in italiano (breve descrizione) | per titoli e colloquio |
| Processo di selezione in inglese (breve descrizione) | qualifications and interview (in Turin) |
| Nome dell'Ente finanziatore | Universita' degli Studi di Torino |
|---|---|
| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Turin |
| Sito web | http://www.unito.it/ |
| arearicerca_assegni@unito.it | |
| Telefono | 0 |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
|---|
| Data di scadenza del bando | 12/03/2012 |
|---|---|
| Come candidarsi | Other |