Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Sviluppo preclinico di inibitori delle chinasi SRC per il trattamento di tumori rari |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Preclinical development of kinase SRC inhibitors for the treatment of rare tumors |
| Settore Concorsuale | 03 - Scienze chimiche |
| S.S.D | CHIM/08 - CHIMICA FARMACEUTICA |
| Descrizione sintetica in italiano | Il Progetto propone lo sviluppo preclinico di molecole attive contro Glioblastoma Multiforme (GBM), e osteosarcoma nella sua forma classica (OS),tumori maligni del cervello e delle ossa, con prognosi infausta e trattamenti limitati. Per i tumori esiste necessità di identificare terapie alternative. Il Prof. Botta ha identificato e sviluppato una serie di pirazolopirimidine, inibitori delle chinasi Src (SFK), come potenziale terapia anticancro.SFK è coinvolta nella regolazione della proliferazione, sopravvivenza, invasione ed angiogenesi e nello sviluppo e progressione di molti tumori tra cui GBM e OS. Le molecole identificate hanno mostrato una efficacia in modelli animali di GBM ed OS e si configurano come molecole Lead. Si propone un ulteriore sviluppo di tale famiglia molecolare attraverso la sintesi e caratterizzazione di una serie di analoghi, per ottimizzarne l’efficacia e le proprietà ADME e PK e identificare candidati concretamente sviluppabili in farmaci per l’uomo |
| Descrizione sintetica in inglese | The Project proposes the preclinical development of a chemical class of molecules active against Glioblastoma Multiforme (GBM) and classic osteosarcoma (OS), malign rare tumors of brain and bones, characterised by a very poor prognosis and limited treatments. Prof. Botta has identified and developed a series of pyrazolopyrimidines as kinase Src (SFK) inhibitors, as new potential anticancer therapy. SFK is involved in the regulation of cellular proliferation, survival, invasiveness and angiogenesis, thus it is responsible for the development and progression of several tumors among which GBM and OS. The identified molecules have shown a efficacy in animal models of GBM and OS and can be defined as Lead molecules. The research projects aims to further develop this compound family through the synthesis and characterization of a series of analogues, in order to optimize their efficacy, ADME and PK properties, and finally to identify candidates to be developed into new drugs for human. |
| Data del bando | 20/12/2017 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
EUROPE |
| Nazionalità dei candidati |
EUROPE |
| Sito web del bando | http://albo.unisi.it/ |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi di Siena |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Siena |
| Sito web | http://www.unisi.it |
| assegni-rt@unisi.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 19/01/2018 - alle ore 00:00 |
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