Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Drug-resistant focal epilepsies due to focal cortical dysplasia: biomarkers of surgical outcome |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Drug-resistant focal epilepsies due to focal cortical dysplasia: biomarkers of surgical outcome |
| Campo principale della ricerca | Neurosciences |
| Sottocampo della ricerca | Neurology |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | L’attività di ricerca include: - Ricostruzione prospettica e retrospettiva di coorte/selezione dei campioni: da un pool di pazienti sottoposti a chirurgia dell’epilessia per epilessia farmacoresistente relata a displasia corticale focale (FCD), il candidato selezionerà casi con diagnosi istologica di FCD I, II, IIIa/b. - Analisi genetica: il DNA sarà estratto da campioni di tessuto cerebrale paraffinato, secondo un protocollo specifico di estrazione DNA. Sequenzieremo 9 geni del pathway molecolare PIK3K/AKT/mTOR con documentato ruolo in FCD (DEPDC5, NPRL2, NPRL3, TSC1, TSC2, PIK3CA, AKT3, MTOR, PTEN) attraverso la tecnica di single molecule Molecular Inversion Probes (smMIPs). - Correlazioni genotipo-istotipo/fenotipo: il candidato valuterà le correlazioni statistiche tra caratteristiche genetiche e fenotipo istopatologico, stabilendo i tipi di FCD relati a mutazioni dei geni del pathway PIK3K/AKT/mTOR e le correlazioni tra dati genetici e classi di outcome clinico. |
| Descrizione sintetica in inglese | The research activity includes: -Prospective and retrospective cohort reconstruction/specimens selection: from a pool of patients who underwent epilepsy surgery for refractory epilepsy due to focal cortical dysplasia (FCD), the candidate will select cases with FCD type I, II, IIIa/b. - Genetic analysis: DNA will be extracted from paraffin embedded brain specimens according to an adjusted DNA extraction protocol. We will perform target capture and resequencing of 9 PIK3K/AKT/mTOR pathway genes with documented role in FCD (DEPDC5, NPRL2, NPRL3, TSC1, TSC2, PIK3CA, AKT3, MTOR, PTEN) by single molecule Molecular Inversion Probes (smMIPs). - Genotype-phenotype/histotype correlations: the candidate will assess statistical correlation between genetic features and histopathological phenotypes. The candidate will establish FCD subtypes related to PIK3K/AKT/mTOR pathway genes and the statistical correlation between genetic features and clinical outcome classes. |
| Data del bando | 18/01/2018 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
All |
| Nazionalità dei candidati |
All |
| Sito web del bando | https://www.aricweb.unibo.it/BandiPubblicati/zz_Bandi_din.aspx |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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| Criteri di selezione in italiano (breve descrizione) | il bando e la modulistica per partecipare alla procedura di valutazione comparativa sono disponibili all'indirizzo: https://www.aricweb.unibo.it/BandiPubblicati/zz_Bandi_din.aspx |
| Criteri di selezione in inglese (breve descrizione) | to apply for research grants fill out the form available at the following address: https://www.aricweb.unibo.it/BandiPubblicati/zz_Bandi_din.aspx |
| Nome dell'Ente finanziatore | ALMA MATER STUDIORUM - UNIVERSITA' DI BOLOGNA - - DIPARTIMENTO DI SCIENZE BIOMEDICHE E NEUROMOTORIE |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Bologna |
| Sito web | http://www.unibo.it |
| dibinem.servizialpersonale@unibo.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 09/02/2018 - alle ore 00:00 |
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| Come candidarsi | Other |