Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Definizione di anomalie cromosomiche nei test NIPT” nell’ambito del Progetto di ricerca “NIPT per Aneuploidie Tracciabili e Informatizzate nel Friuli Venezia Giulia (NATI in FVG) finanziato dal bando POR FESR FVG 2014-2020 |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Definition of chromosomal abnormalities in NIPT tests |
| Settore Concorsuale | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | BIO/18 - GENETICA |
| Descrizione sintetica in italiano | La procedura denominata Non Invasive Prenatal Testing (NIPT) ha reso possibile l’utilizzo di un metodo di screening per le alterazioni cromosomiche fetali più frequenti attraverso l’analisi di frammenti di DNA fetale circolante nel plasma materno. La proposta progettuale rientra nel progetto “NIPT per Aneuploidie Tracciabili e Informatizzate nel Friuli Venezia Giulia” (NATIinFVG) che ha come obiettivo il superamento degli attuali limiti in ambito NIPT lungo tutto il processo dal prelievo del campione alla consulenza post-analisi. Nell’ambito del suddetto progetto, la presente proposta di ricerca si pone il fine di studiare la fattibilità di estendere le suddette analisi ad aneuploidie cromosomiche attualmente non incluse e ad alcuni dei micro-riarrangiamenti più comuni tramite l’utilizzo di tecniche di genetica e genomica molecolare avanzata |
| Descrizione sintetica in inglese | The procedure called Non Invasive Prenatal Testing (NIPT) rendered possible the usage of a screening method for the most frequent fetal chromosome aberrations through the analysis of fetal DNA fragments circulating in the maternal plasma. The project is part of the main proposal “NIPT for traceable aneuploidy in Friuli Venezia Giulia (NATIinFVG) with the aim of overcoming the present limits in the filed of NIPT along the entire process from the sample to the counseling post-analysis. Within the above-mentioned project, the present research task aims at the study of the implementation of such screening method for the analysis of additional aneuploidies and common micro-rearrangements through the exploitation of advanced molecular genetic and genomic techniques |
| Data del bando | 23/01/2018 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
OTHER |
| Nazionalità dei candidati |
OTHER |
| Sito web del bando | http://web.units.it/concorsi/ricerca/assegni-ricerca/pub |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Experienced researcher or 4-10 yrs (Post-Doc) |
|---|---|
| Importo annuale | 19367 |
| Valuta | Euro |
| Massima durata dell'assegno (mesi) | 12 |
| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi di Trieste |
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| Tipologia dell'Ente | Academic |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Trieste |
| Sito web | http://web.units.it/concorsi/ricerca/ricercatori-td/pub |
| concorsidoc@amm.units.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 22/02/2018 - alle ore 00:00 |
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| Come candidarsi | Other |