Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | La proteina di matrice di HIV-! pi 7 e le sue varianti come fattori microambientali che promuovono la lù1fomage11esi a cellule B nel paziente affètto da AIDS |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | HIV-I matrix protein pi 7 and its varian/s as microenvironmentalfactors promoting B-cell lymphomagenesis in AIDS patient |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | Sebbene in declino in seguito a trattamento con terapia antiretrovirale combinata (cART) efficace, l'incidenza dei linfomi a cellule 8 è ancora elevata nei pazienti affetti (HIV+) dal virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1) ed i meccanismi non sono ancora conosciuti. E' stato ipotizzato che le proteine codificate da HIV-1 possano contribuire alla linfomagenesi. La proteina p17 di HIV-1 promuove l'attivazione delle cellule 8 e delle cellule endoteliali attraverso il legame ai recettori chemochinici CXCR1 e CXCR2, essa si accumula nei tessuti linfoidi degli individui HIV+ anche durante il trattamento con cART. Le varianti di p17 (vp17) che presentano inserzioni e mutazioni amminoacidiche sono presenti in pazienti HIV+ affetti da linfoma non Hodgkin (NHL). Al contrario di p17, le vp17 mostrano una potente attività di promozione della crescita delle cellule 8, mentre sia la p17 che le vp17 svolgono un'attività pro-angiogenetica |
| Descrizione sintetica in inglese | Although in decline after successful combined antiretroviral therapy (cART), B-cell lymphomas are stili elevateci in human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1 )-infected patients (HIV+), and the mechanisms are obscure. The possibility that HIV-1-encoded proteins may contribute to lymphomagenesis was entertained. HIV-1 matrix protein p17 promotes B-cell and endothelial celi activation through binding to chemokine receptors CXCR1 and CXCR2 and accumulates in lymphoid tissues of HIV+ individuals even during cART. P17 variants (vp17s) carrying amino acids insertions and mutations are detected in HIV+ patients with nonHodgkin's lymphoma (NHL). In contrast to p17, vp17s display a potent B-cell growth-promoting activity, whereas both p17 and vp17s display a pro angiogenetic/lymphangiogenetic activity. This project addresses the possible contribution of p17/vp17s to lymphomagenesis by creating a supportive microenvironment promoting B-cell growth, angiogenesis and lymphangiogenesis |
| Data del bando | 24/01/2018 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
EUROPE |
| Nazionalità dei candidati |
EUROPE |
| Sito web del bando | http://www.unibs.it |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi di Brescia |
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| Tipologia dell'Ente | Other |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Brescia |
| Codice postale | 25123 |
| Indirizzo | Viale Europa, 11 |
| Sito web | http://www.unibs.it |
| maria.defazio@unibs.it | |
| Telefono | 030 3717401 |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 08/02/2018 - alle ore 00:00 |
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| Come candidarsi | Other |