Bando per assegno di ricerca
Titolo del progetto di ricerca in italiano | Analisi della risposta al trattamento con anticorpo monoclonale anti-CD20 (rituximab) e farmaci antivirali di pazienti con crioglobulinemia mista |
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Titolo del progetto di ricerca in inglese | Analysis of the response to treatment with anti-CD20 monoclonal antibody (rituximab) and anti-viral drugs to patients with mixed cryoglobulinemia |
Campo principale della ricerca | Medical sciences |
Sottocampo della ricerca | Medicine |
Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
S.S.D | MED/09 - MEDICINA INTERNA |
Descrizione sintetica in italiano | La Crioglobulinemia mista (CM) è un disordine linfoproliferativo prelinfomatoso, caratterizzato dalla presenza di immunocomplessi crioprecipitabili che determinano, in alcuni casi, una grave vasculite. Lo studio prevede il confronto tra due schemi di trattamento con rituximab (RTX) della CM refrattaria alle terapie standard: Braccio A: gruppo di controllo. Alto dosaggio di RTX (dose cumulativa: 1.500 mg/mq). RTX 375 mg/mq/settimana per 4 settimane consecutive. Braccio B: sperimentale. Basso dosaggio di RTX (dose cumulativa: 500 mg/mq). RTX 250 mg/mq/settimana per 2 settimane consecutive. In ambedue i bracci ogni somministrazione sarà preceduta da premedicazione con metilprednisolone 1 mg/Kg ev. Follow-up (12 mesi). I pazienti che al termine dello studio risulteranno privi di controindicazioni al trattamento antivirale, saranno trattati con Interferone pegilato e ribavirina secondo gli attuali standard terapeutici. |
Descrizione sintetica in inglese | Mixed Cryoglobulinemia (MC) is a pre-lymphomatous lymphoproliferative disorder, characterized by the presence of immune complexes (cryoglobulins) that determine, in some cases, severe vasculitis. The proposed study provides a comparison between two schemes of treatment with rituximab (RTX) in MC refractory to standard therapies, as follows: A) Control group. High doses of RTX (cumulative dose: 1,500 mg/sqm). B) Experimental Group. Low doses of RTX (cumulative dose: 500mg/sqm). -Arm A: RTX 375 mg / sqm /week for 4 consecutive weeks. -Arm B: RTX 250 mg / sqm /week for 2 consecutive weeks. In both arms administrations will be preceded by premedication with methylprednisolone 1 mg /kg iv. Follow-up (12 months). Patients who, at the end of the study, will not show contraindications, will be treated with the current standards of care for HCV infection. |
Data del bando | 17/02/2012 |
Numero di assegnazioni per anno | 1 |
Stanziamento annuale (indicativo) | 22946.28 |
Periodicità | annuale |
E' richiesta mobilità internazionale? | yes |
Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
Paesi di residenza dei candidati |
All |
Nazionalità dei candidati |
All |
Sito web del bando | http://www.unifi.it/CMpro-v-p-391.html |
Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Experienced researcher or 4-10 yrs (Post-Doc) |
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Il contratto prevede la copertura delle prestazioni sociali? | yes |
Importo annuale | 22946.28 |
Valuta | Euro |
Comprende lo stipendio dell'assegnista | yes |
Comprende vitto e spese di viaggio | no |
Comprende il costo della ricerca | no |
Massima durata dell'assegno (mesi) | 12 |
Criteri di selezione in italiano (breve descrizione) | Curriculum Vitae, Titoli scientifici e pubblicazioni inerenti il programma, Colloquio |
Criteri di selezione in inglese (breve descrizione) | Curriculum Vitae, Scientific and publications, Interview |
Processo di selezione in italiano (breve descrizione) | Il concorso è per titoli e per colloquio |
Processo di selezione in inglese (breve descrizione) | The competition will be carried out by an evaluation of titles and examination, by means of an interview |
Nome dell'Ente finanziatore | UNIVERSITA’ DEGLI STUDI DI FIRENZE – Dipartimento di Medicina Interna |
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Tipologia dell'Ente | Public research |
Paese dell'Ente | Italy |
Città | Firenze |
Codice postale | 50134 |
Indirizzo | Largo Brambilla, 3 |
Sito web | http://www.unifi.it |
federica.galli@unifi.it |
L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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Data di scadenza del bando | 14/03/2012 |
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Come candidarsi | Other |