Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Caratterizzazione delle modifiche post-sintetiche di p57Kip2 in cellule trattate con inibitori delle tirosina chinasi |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Mechanisms of p27 and p57 level modulation: relevance in cell growth, differentiation and cancer treatment: Characterization of p57Kip2 post-synthetic modifications in cells treated with tyrosine kinase inhibitors |
| Settore Concorsuale | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | BIO/10 - BIOCHIMICA |
| Descrizione sintetica in italiano | La famiglia di inibitori delle chinasi ciclina-dipendenti (CKI) include tre membri, p21Cip1, p27Kip1 e p57Kip2. Le proteine CKIs sono coinvolte nella regolazione di numerosi processi biologici, tra cui la proliferazione, il differenziamento e la trasformazione maligna. Sebbene il ruolo dei CKIs nel controllo del fenotipo cellulare è definitivamente stabilito, il quadro complessivo dei meccanismi che modulano i loro livelli cellulari è stato solo parzialmente chiarito e, pertanto, rappresenta un’importante tema di studio. Il progetto proposto ha come scopo quello di esplorare e caratterizzare i meccanismi che modulano i livelli di p57Kip2. Questo CKI è stato scarsamente investigato, sebbene numerosi studi confermano il suo ruolo nel processo di cancerogenesi. In particolare, noi studieremo le modifiche post-sintetiche di p57Kip2 dovute a tirosina chinasi ed il loro ruolo nel controllo di p57Kip2. Inoltre, studieremo le conseguenze sul fenotipo cellulare delle variazioni del CKI |
| Descrizione sintetica in inglese | The CIP/Kip family of cyclin-dependent kinase inhibitors (CKIs) includes three members, p21Cip1, p27Kip1 and p57Kip2. The CKIs are involved in the regulation of a large number of biological processes, including cell proliferation, differentiation, and malignant transformation. Although the role of CKIs in controlling cell phenotypes is well established, the complex portrait of mechanisms modulating their cellular content has been only partially elucidated and, thereby, it represents an important theme of study. The proposed project is aimed to explore and characterize the mechanisms that modulate p57Kip2 level. This CKI has been so far poorly investigated, although several studies confirm its role in cancerogenesis. In particular, we will characterize p57Kip2 post-synthetic modifications due to tyrosine kinase and their roles in the observed p57Kip2 level variation. We will also investigate the phenotypical cell consequences of p57Kip2 changes |
| Data del bando | 14/02/2012 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Stanziamento annuale (indicativo) | 19412 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
All |
| Paesi di residenza dei candidati |
All |
| Nazionalità dei candidati |
All |
| Sito web del bando | http://www.unina2.it/index.php?option=com_content&view=category&layout=blog&id=195&Itemid=690 |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
|---|---|
| Il contratto prevede la copertura delle prestazioni sociali? | yes |
| Importo annuale | 19412 |
| Valuta | Euro |
| Nome dell'Ente finanziatore | Seconda Università degli Studi di Napoli |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Caserta |
| Codice postale | 81100 |
| Indirizzo | viale Beneduce, 10 |
| Sito web | http://www.unina2.it |
| ufficio.ricerca@unina2.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 16/03/2012 |
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| Come candidarsi | Other |