Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Studio del ruolo di GSNOR e della S-nitrosilazione in cellule tumorali esposte a flussi di NO |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Assessment of the role of GSNOR and S-nitrosylation in tumor cells exposed to NO fluxes |
| Settore Concorsuale | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | BIO/10 - BIOCHIMICA |
| Settore Concorsuale | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | BIO/11 - BIOLOGIA MOLECOLARE |
| Settore Concorsuale | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | BIO/06 - ANATOMIA COMPARATA E CITOLOGIA |
| Descrizione sintetica in italiano | L'ossido nitrico (NO) può indurre trasformazione neoplastica e promuovere metastatizzazione. Per comprendere se la mancanza di GSNOR conferisce un vantaggio selettivo al tumore in casi in cui l'NO è iper-prodotto. ricapitoleremo in vitro le condizioni della nicchia tumorale. tal fine, cellule KO o WT per GSNOR saranno esposte a flussi di NO con: 1) donatori chimici; 2) macrofagi attivati con LPS, o promonociti umani ce sovraesprimono iNOS differneziate con OMA e co-coltivate in transwell. Per correlare la S-nitrosiazione con le risposte biologiche in esame, generemo cellule iNOS-KOcon tecnica CRISPR/Cas9 o, rispettivamente, promonociti parentali. Valuteremo qundi la capacità di proliferare, migrare, invadere, adattarsi ad ipossia e morire. Conduremo inoltre analisi di metabolomica e Mass Spec per capire se la S-nitrosilazione causa cambiamenti nei livelli di metaboliti e oncoproteine. |
| Descrizione sintetica in inglese | Nitric oxide (NO) exerts pro-tumor effects by inhibiting apoptosis or promoting metastasis. To understand how GSNOR-deficiency confers a selective advantage for tumor cells in circumstances where NO is overproduced, we will recapitulate, in vitro, tumor niche conditions. To this end, GSNOR-KO versus WT variants of cancer cell selected will be exposed to NO fluxes by: 1) NO donors; 2) LPS-activated murine machrophages, or iNOS-expressing human pro-monocytic cell lines differentiated with PMA, co-cultured in transwells. To functionally correlate S-nitrosylation with the given biological response, we will generate iNOS-KO cells by CRISPR/Cas9 technique, or use parental pro-monocytic cells, respectively. We will evaluate the propensity of each cell line to proliferate; migrate; invade; adapt to hypoxic conditions and die. Metabolomic and Mass Spec analyses will be also performed to assess whether S-nitrosylation induces changes in metabolite concentrations, or in oncoprotein levels. |
| Data del bando | 29/03/2018 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
EUROPE |
| Nazionalità dei candidati |
EUROPE |
| Sito web del bando | http://www.uniroma2.it |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Experienced researcher or 4-10 yrs (Post-Doc) |
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| Nome dell'Ente finanziatore | università degli studi di roma tor vergata - dipartimento di biologia |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Israel |
| Città | roma |
| Sito web | http://www.uniroma2.it |
| assegni.ricerca@amm.uniroma2.it | |
| Telefono | 0672592344 |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 18/04/2018 |
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| Come candidarsi | http://concorsionline.uniroma2.it/ |