Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | HUMAN NEURONAL CDKL5 KNOCKOUT CELLS: A NOVEL TOOL FOR PHENOTYPIC DRUG REPURPOSING SCREENING STRATEGY |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | HUMAN NEURONAL CDKL5 KNOCKOUT CELLS: A NOVEL TOOL FOR PHENOTYPIC DRUG REPURPOSING SCREENING STRATEGY |
| Campo principale della ricerca | Medical sciences |
| Sottocampo della ricerca | Medicine |
| Campo principale della ricerca | Biological sciences |
| Sottocampo della ricerca | Biology |
| Settore Concorsuale | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | L’encefalopatia CDKL5, causata da mutazioni del gene CDKL5, è un grave disordine dello sviluppo neurologico che colpisce principalmente le bambine. I pazienti con disordine CDKL5 mostrano una sintomatologia che include epilessia con esordio nei primi mesi di vita, ritardo mentale ed autismo, oltre a ridotte capacità visive, motorie e problemi a livello gastrointestinale. Data la sua recente scoperta, poco si sa sul ruolo del gene CDKL5 e sui meccanismi cellulari alla base delle alterazioni cerebrali tipiche di tale disordine. Questo studio è mirato a identificare tra una libreria di farmaci approvati dalla FDA, farmaci in grado di ripristinare la difettosa maturazione neuronale che caratterizza un modello cellulare neuronale del disordine CDKL5. |
| Descrizione sintetica in inglese | CDKL5 disorder is a rare, severe neurodevelopmental disorder that mostly affects girls. CDKL5 patients show a range of phenotypes including seizures that begin in the first few months of life, visual impairment, gastrointestinal difficulties, mental retardation and autism. To date, very little is known on the role of the CDKL5 gene, particularly with respect to the development of the nervous system and the onset and evolution of this disorder. It has been recently shown that CDKL5 possesses a kinase activity suggesting that it may control the activity of several cellular targets, whose function remain unknown. The overall goal of this project is to identify FDA-approved drugs that are able to restore defective neuronal maturation in a human neuronal cellular model of the disease, using a phenotype-based drug repurposing approach. |
| Data del bando | 13/04/2018 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
All |
| Nazionalità dei candidati |
All |
| Sito web del bando | https://www.aricweb.unibo.it/BandiPubblicati/zz_Bandi_din.aspx |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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| Criteri di selezione in italiano (breve descrizione) | il bando e la modulistica per partecipare alla procedura di valutazione comparativa sono disponibili all'indirizzo: https://www.aricweb.unibo.it/BandiPubblicati/zz_Bandi_din.aspx |
| Criteri di selezione in inglese (breve descrizione) | to apply for research grants fill out the form available at the following address: https://www.aricweb.unibo.it/BandiPubblicati/zz_Bandi_din.aspx |
| Nome dell'Ente finanziatore | ALMA MATER STUDIORUM - UNIVERSITA' DI BOLOGNA - - DIPARTIMENTO DI SCIENZE BIOMEDICHE E NEUROMOTORIE |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Bologna |
| Sito web | http://www.unibo.it |
| dibinem.servizialpersonale@unibo.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 16/05/2018 - alle ore 00:00 |
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| Come candidarsi | Other |