Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Alterazioni biochimiche nella malattia genetica, rara, demielinizzante e neurodegenerativa, AGC1 deficiency: studio sulle diverse cellule cerebrali derivate da iPS umane e su neurosfere ottenute dal modello murino |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Study of biochemical and molecular changes in the rare genetic, demyelinating and neurodegenerative disease AGC1-deficiency in brain cells derived from human iPS and in neurospheres from mouse model. |
| Campo principale della ricerca | Neurosciences |
| Sottocampo della ricerca | Neurobiology |
| Settore Concorsuale | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | L’AGC1-deficiency è una malattia genetica rara, caratterizzata da ipomielinizzazione cerebrale e neurodegenerazione, dovuta a mutazioni sul gene che codifica per il carrier dell’aspartato-glutammato 1 (AGC1), importante per il metabolismo energetico cerebrale e la mielinizzazione. Scopo di questo progetto è di studiare le alterazioni biochimiche e molecolari dell’AGC1-deficiency in neuroni corticali e precursori di oligodendrociti (OPCs) ottenuti da cellule staminali pluripotenti indotte umane (iPS) derivate da controlli sani e pazienti con AGC1-deficiency e da neurosfere ottenute dal modello murino della patologia, in collaborazione con il Prof. SA Anderson (Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania/The Children's Hospital, Philadelphia, USA) nell’ambito dei Progetti di Grande Rilevanza tra Italia e USA finanziato dal Ministero per gli Affari Esteri e la Cooperazione Internazionale. I risultati potranno costituire la base per successivi studi traslazionali. |
| Descrizione sintetica in inglese | AGC1 -deficiency is a rare genetic disease characterized by cerebral hypomyelination and neurodegeneration, due to mutations in the gene coding for aspartate-glutamate carrier 1 (AGC1), essential for cerebral energy metabolism and myelin formation. The aim of this project is to study the biochemical and molecular alterations of AGC1-deficiency in cortical neurons and oligodendrocyte precursor cells (OPCs) derived from human induced pluripotent stem cells (iPS) obtained from healthy controls and patients with AGC1-deficiency, as well as in neurospheres from the mouse model of the disease, in collaboration with the team of Prof. SA Anderson (Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania/The Children's Hospital, Philadelphia, USA) in the framework of a Great Relevance Project between Italy and USA, funded by the Italian Ministry for Foreign Affairs and International Cooperation. The obtained results will hopefully pave the way towards further translational studies. |
| Data del bando | 31/05/2018 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
All |
| Nazionalità dei candidati |
All |
| Sito web del bando | https://www.aricweb.unibo.it/BandiPubblicati/zz_Bandi_din.aspx |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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| Criteri di selezione in italiano (breve descrizione) | il bando e la modulistica per partecipare alla procedura di valutazione comparativa sono disponibili all'indirizzo: https://www.aricweb.unibo.it/BandiPubblicati/zz_Bandi_din.aspx |
| Criteri di selezione in inglese (breve descrizione) | to apply for research grants fill out the form available at the following address: https://www.aricweb.unibo.it/BandiPubblicati/zz_Bandi_din.aspx |
| Nome dell'Ente finanziatore | ALMA MATER STUDIORUM - UNIVERSITA' DI BOLOGNA - - DIPARTIMENTO DI FARMACIA E BIOTECNOLOGIE |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Bologna |
| Sito web | http://www.unibo.it |
| b.monti@unibo.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 19/06/2018 - alle ore 00:00 |
|---|---|
| Come candidarsi | Other |