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| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Valutazione dell'asse IDO1/Arg-1-GCN2-Blimp-1-IRF4 nel Linfoma di Hogkin Classico |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Exploiting IDO1/Arg-1-GCN2-Blimp-1-IRF4 axis in classical Hodgkin Lymphoma |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | MED/15 - MALATTIE DEL SANGUE |
| Descrizione sintetica in italiano | Il Linfoma di Hodgkin è una patologia peculiare, caratterizzata da un piccolo numero di cellule tumorali, circondate da un microambiente infiammatorio composto da cellule ad attività immune, comprese le cellule mieloidi soppressorie (MDSC). Il nostro gruppo ha dimostrato che le MDSC esercitano una attività immunosoppressiva prevalentemente sui T linfociti attraverso la produzione di Arg-1, iNOS e 2-3 indoleamina ossigenasi (IDO) che sono in grado di depletare il microambiente di argina e triptofano rispettivamente. Noi ipotizziamo che la disponibilità di aminoacidi moduli le interazioni fra le cellule neoplastiche e le cellule del microambiente. Una precisa valutazione dell'asse IDO1/Arg-1-GCN2-Blimp-1-IRF4-PD1 potrebbe permettere l'identificazione del miglior bersaglio terapeutico per ogni singolo paziente affetto da linfoma di Hodgkin (CD30 vs PD1 o entrambi) e di conseguenza l'andamento clinico |
| Descrizione sintetica in inglese | Hodgkin Lymphoma is a unique disease entity characterized by a low number of neoplastic tumor cells surrounded by an inflammatory microenvironment composed of dysfunctional immune cells, including myeloid derived suppressor cells (MDSC). Our group previously showed that MDSC exert an immunosuppressive activity mainly on T lymphocytes inducing essential aminoacids depletion because of high levels of arginase (Arg-1), i-NOS and 2-3 indoleamine oxygenase (IDO), which are able to deplete respectively the microenvironment of arginine and tryptophan. We hypothesize that aminoacid availability in the microenvironment can shape the interactions between neoplastic and immune-infiltrating cells. Dissecting Arg-1/IDO-1-GCN2-Blimp-1-IRF4-PD1 axis could improve the identification of the best target for each single HL patient (CD30 versus PD1 or both) and consequently the clinical outcome. |
| Data del bando | 27/06/2018 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Stanziamento annuale (indicativo) | 23787.00 |
| E' richiesta mobilità internazionale? | no |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
EUROPE |
| Nazionalità dei candidati |
EUROPE |
| Sito web del bando | http://www.unict.it/bandi/ricerca-e-trasferimento-tecnologico/assegni-di-ricerca-tipo-a |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
|---|---|
| Il contratto prevede la copertura delle prestazioni sociali? | yes |
| Importo annuale | 19367.00 |
| Valuta | Euro |
| Comprende lo stipendio dell'assegnista | yes |
| Comprende vitto e spese di viaggio | no |
| Comprende il costo della ricerca | yes |
| Massima durata dell'assegno (mesi) | 12 |
| Criteri di selezione in italiano (breve descrizione) |
Dottorato di Ricerca in ambito medico, o titolo equivalente conseguito all’estero, o diploma di specializzazione di area medica, o laurea Magistrale in Medicina e Chirurgia o equivalente o in Scienze Biologiche o equivalente, con curriculum scientifico professionale idoneo all’attività di ricerca. Conoscenza della lingua Inglese |
| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi di Catania |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Catania |
| Codice postale | 95131 |
| Indirizzo | Piazza Università, n. 2 |
| Sito web | http://www.unict.it |
| chirmed@unict.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 18/07/2018 - alle ore 00:00 |
|---|---|
| Come candidarsi | Other |