Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Refrattarietà all’inibitore del proteasoma Bortezomib nel Mieloma Multiplo: come superarla interagendo sulla risposta adattativa alla deprivazione di Arginina |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Refractoriness to the proteasome inhibitor Bortezomib in Multiple Myeloma : how to overcome it dissecting the adaptive response to Arginine deprivation |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | MED/15 - MALATTIE DEL SANGUE |
| Descrizione sintetica in italiano | Il bortezomib, inibitore del proteasoma, ha migliorato l'outcome del mieloma multiplo (MM). Alcuni pazienti divengono resistenti poiché le plasmacellule di MM sovvertono il microambiente midollare e rimodellano l'immunità dell'ospite per favorire la loro crescita. Le cellule soppressorie di derivazione mieloide (MDSC) sono aumentate nel MM e capaci di sostenere la neoplasia e la sua refrattarietà, degradando arginina e triptofano. Di conseguenza non viene stimolato correttamente il recettore delle cellule T, per cui quest’ultime sono disfunzionali ed anergiche. Le MDSC aumentano durante il trattamento con bortezomib. Si vogliono identificare meccanismi in grado di supportare la crescita del MM in un microambiente privo di arginina e di interferire con tali meccanismi di resistenza neoplastica, identificando quindi nuovo bersagli terapeutici molecolari verso una terapia personalizzata. |
| Descrizione sintetica in inglese | Bortezomib, the first-in class proteasome inhibitor, has improved outcome of multiple myeloma (MM), but some patients become resistant due to the ability of neoplastic plasmacells to subvert the local microenvironment and reshape host immunity to support their growth. Myeloid-derived suppressor cells (MDSCs) are increased in MM and are able to sustain both neoplastic growth and chemotherapy refractoriness. MDSCs degradate arginine and tryptophan. As a consequence T cell receptor is not properly stimulated, causing T lymphocyte anergy and disfunction. MDSC are increased during bortezomib treatment. We aim to identify unanticipated mechanisms sustaining MM fitness in hostile, arginine-deprived microenvironment, interfering with neoplastic resistance and validating novel molecular therapeutic targets to improve tailored treatments. |
| Data del bando | 27/06/2018 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Stanziamento annuale (indicativo) | 23787.00 |
| E' richiesta mobilità internazionale? | no |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
EUROPE |
| Nazionalità dei candidati |
EUROPE |
| Sito web del bando | https://www.unict.it/bandi/ricerca-e-trasferimento-tecnologico/assegni-di-ricerca-tipo-a |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
|---|---|
| Il contratto prevede la copertura delle prestazioni sociali? | yes |
| Importo annuale | 19367.00 |
| Valuta | Euro |
| Comprende lo stipendio dell'assegnista | yes |
| Comprende vitto e spese di viaggio | no |
| Comprende il costo della ricerca | yes |
| Massima durata dell'assegno (mesi) | 12 |
| Criteri di selezione in italiano (breve descrizione) |
Dottorato di ricerca, o titolo equivalente conseguito all’estero, o diploma di Specializzazione di area medica, nell’ambito della Biochimica o Biologia Molecolare ovvero laurea specialistica o magistrale o diploma di laurea conseguito secondo il vecchio ordinamento in Medicina e Chirurgia o in Scienze Biologiche o lauree ad esse equiparate, con documentata esperienza scientifica e laboratoristica nel campo delle malattie ematologiche. Conoscenza della lingua Inglese |
| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi di Catania |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Catania |
| Codice postale | 95131 |
| Indirizzo | Piazza Università, n. 2 |
| Sito web | https://www.unict.it/ |
| dgfi@unict.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 18/07/2018 |
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