Bando per assegno di ricerca
Titolo del progetto di ricerca in italiano | Efficacia della metformina sulla motilità e sulla forza nella distrofia miotonica tipo 1 (DM1). Uno studio clinico multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, placebo-controllato. |
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Titolo del progetto di ricerca in inglese | Efficacy of metformin on motility and strenght in myotonic dystrophy type 1. A randomized, double blind, placebo-controlled, multicenter clinical trial. |
Campo principale della ricerca | Medical sciences |
Sottocampo della ricerca | Medicine |
Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
S.S.D | MED/26 - NEUROLOGIA |
Descrizione sintetica in italiano | Si tratta di uno studio di fase IIIb, prospettico, multicentrico, a n. 2 bracci, in doppio cieco, randomizzato, placebo-controllato, il cui obiettivo principale consiste nel valutare la superiorità di un trattamento di n. 24 mesi con metformina vs placebo su motilità e forza muscolare in una coorte di pazienti DM1 con grado intermedio di disabilità motoria. Un totale di n. 194 pazienti sarà reclutato presso n. 4 centri neuromuscolari in Roma, tra cui il nostro, e randomizzato per assunzione di una dose totale di n. 1500 mg/die metformina per os (n=97) o di placebo (n=97). L’endpoint primario sarà una difference of 40 m nel test del cammino di n. 6 minuti. Endpoint secondari valutati sono: destrezza e motilità; test quantitativo muscolare degli arti superiori e inferiori; fatica; qualità della vita. |
Descrizione sintetica in inglese | This study is a IIIB-phase, perspective, multicentric, double-blind, randomized placebo-controlled, therapeutic trial evaluating the efficacy of a 24-month treatment with metformin vs placebo on motility and skeletal muscle strength in a cohort of DM1 patients with intermediate motor disability. 196 patients, recruited at 4 partecipating neuromuscular centers in Rome, including ours,with expertise in myotonic dystrophy, will be randomized to receive for 24 month by oral administration either a total dose of 1500 mg /day of metformin hydrochloride, (n = 97) or placebo (n = 97). The primary endpoint will be a 40 meter difference in the 6 minute walk test. Secondary clinical endpoints evaluated will be: dexterity and motility; muscle quantitative testing of upper and lower limbs; fatigue; quality of life. |
Data del bando | 18/10/2018 |
Numero di assegnazioni per anno | 1 |
E' richiesta mobilità internazionale? | no |
Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
Paesi di residenza dei candidati |
EUROPE |
Nazionalità dei candidati |
EUROPE |
Sito web del bando | http://progetti.unicatt.it/progetti-ateneo-roma-assegni-di-ricerca-legge-240-2010-art-22#content |
Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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Valuta | Euro |
Comprende vitto e spese di viaggio | no |
Massima durata dell'assegno (mesi) | 12 |
Nome dell'Ente finanziatore | UNIVERSITA' CATTOLICA DEL SACRO CUORE |
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Tipologia dell'Ente | Private with public mission |
Paese dell'Ente | Italy |
Città | ROMA |
Codice postale | 00168 |
Indirizzo | LARGO FRANCESCO VITO 1 |
Sito web | http://progetti.unicatt.it/progetti-ateneo-roma-assegni-di-ricerca-legge-240-2010-art-22#content |
uff.concorsi-rm@unicatt.it |
L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | Fp7/Other |
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Data di scadenza del bando | 06/12/2018 - alle ore 00:00 |
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Come candidarsi | Other |