Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Caratterizzazione di ri-arrangiamenti cromosomici complessi, nell’ambito delle Copy Number Alterations, e valutazione dell’impatto prognostico su una coorte di pazienti di Mieloma Multiplo omogeneamente trattati, mediante la metodica SNP Array |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Characterization of complex chromosomal re-arrangements, in the context of Copy Number Alterations, and evaluation of the prognostic impact of a cohort of patients with homogeneously treated Myeloma Multiple, using the SNP Array method |
| Campo principale della ricerca | Medical sciences |
| Sottocampo della ricerca | Medicine |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | Il Mieloma Multiplo (MM), è una patologia tumorale maligna.Il panorama molecolare dei pazienti è caratterizzato da aberrazioni cromosomiche strutturali e numeriche e da mutazioni puntiformi in oncogeni e geni oncosoppressori.I cariotipi anormali mostrano generalmente numerose riarrangiamenti strutturali, insieme ad anomalie numeriche, e alcuni pazienti hanno cloni anormali multipli. Le principali anomalie numeriche e strutturali sono: amplificazioni dei cromosomi 3,5,7,9,11,15,18,19,21; delezione del chr 13q,14,6q,8,16 e cambiamenti strutturali che coinvolgono 14q +,16p o16q,1p o1q. Accanto a questi “canonici” riarrangiamenti descrittivi, sono stati rilevati riarrangiamenti cromosomici complessi, definiti eventi di CHROMOANAGENESI, con frequenze basse. Lo scopo di questo progetto è quello di indagare i meccanismi di insorgenza degli eventi di cromoanagenesi, creare strumenti bioinformatici adatti a rilevarli e caratterizzarli in modo automatizzato e correlarli clinicamente. |
| Descrizione sintetica in inglese | Multiple Myeloma (MM) is a malignant tumoral disorder. It’s a genetically complex disease: the molecular panorama of patients is characterized by structural and numerical chromosomal aberrations and by point mutations in oncogenes and tumor suppressor genes. In most cases, abnormal karyotypes generally show numerous structural rearrangements, along with numerical abnormalities. The main numerical and structural anomalies that have been reported in MM are: amplifications of chromosomes 3,5,7,9,11,15,18,19,21;deletion of chr 13q,14,6q,8,16 and structural changes involving 14q +,16p or 16q,1p or1q. Alongside these "canonical" descriptive rearrangements, complex chromosomal rearrangements have been detected, called CHROMOANAGENESI events, with low frequencies. The purpose of this project is to investigate the mechanisms of onset of chromoanagenesis events, to create bioinformatics tools suitable for detecting and characterizing them in an automated way and to correlate them clinically. |
| Data del bando | 13/12/2018 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
All |
| Nazionalità dei candidati |
All |
| Sito web del bando | https://www.aricweb.unibo.it/BandiPubblicati/zz_Bandi_din.aspx |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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| Criteri di selezione in italiano (breve descrizione) | il bando e la modulistica per partecipare alla procedura di valutazione comparativa sono disponibili all'indirizzo: https://www.aricweb.unibo.it/BandiPubblicati/zz_Bandi_din.aspx |
| Criteri di selezione in inglese (breve descrizione) | to apply for research grants fill out the form available at the following address: https://www.aricweb.unibo.it/BandiPubblicati/zz_Bandi_din.aspx |
| Nome dell'Ente finanziatore | ALMA MATER STUDIORUM - UNIVERSITA' DI BOLOGNA - - DIPARTIMENTO DI MEDICINA SPECIALISTICA, DIAGNOSTICA E SPERIMENTALE |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Bologna |
| Sito web | http://www.unibo.it |
| servizialpersonale@unibo.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 08/01/2019 - alle ore 00:00 |
|---|---|
| Come candidarsi | Other |