Bando per assegno di ricerca
Titolo del progetto di ricerca in italiano | Modulazione della patologia litica ossea in pazienti trattati con gli inibitori di proteasoma di ultima generazione Ixazomib e Carfilzomib |
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Titolo del progetto di ricerca in inglese | Modulation of lytic bone disease in patients treated with new generation of proteasome inhibitors Ixazomib and Carfilzomib |
Settore Concorsuale | 05 - Scienze biologiche |
S.S.D | BIO/10 - BIOCHIMICA |
Descrizione sintetica in italiano | La patologia osteolitica è una manifestazione comune nel Mieloma Multiplo (MM) che porta a progressiva distruzione dello scheletro ed è la più grave causa di morbilità a causa di fratture, compressione del midollo spinale e disabilità estrema. Un’attività proteasomica aumentata è stata già riportata in MM. Bortezomib è il primo inibitore del proteasoma approvato per il trattamento dei pazienti con MM. Ci proponiamo di studiare il ruolo di degli inibitori del proteasoma di terza generazione Ixazomib e Carfilzomib nel rimodellamento osseo, nel modo seguente: 1) Analizzare gli effetti di ixazomib nella differenziazione degli OC e OB sani nel microambiente del MM; 2) Valutare gli effetti di Ixazomib nella differenziazione di osteoclasti e osteoblasti sani nel microambiente del MM; 3) Indagare il ruolo di Carfilzomib e Ixazomib nella downregulation delle chitinasi; 4) Studio dell’angiogenesi. |
Descrizione sintetica in inglese | Osteolytic bone disease is a common manifestation in Mieloma Multiple (MM), which leads to progressive destruction of the skeleton and is the most severe cause of morbidity because of pathological fractures, spinal cord compression and extreme disability. An increased proteasome activity has been reported in MM. Bortezomib (BTZ) is the first proteosome inhibitor (PI) approved for treatment of MM patients. We propose to investigate the role of third generation proteasome inhibitors Ixazomib and Carfilzomib in bone remodelling, by the following aims: 1) Exploiting the effects of ixazomib in the differentiation of healthy osteoclast and osteoblast in MM microenvironment; 2) Exploiting the effects of ixazomib in the differentiation of healthy osteoclast and osteoblast in MM microenvironment; 3): Investigate the role of ixazomib in chitinase downregulation; 4) Studies on angiogenesis. |
Data del bando | 03/01/2019 |
Numero di assegnazioni per anno | 1 |
Stanziamento annuale (indicativo) | 23787.00 |
E' richiesta mobilità internazionale? | no |
Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
Paesi di residenza dei candidati |
EUROPE |
Nazionalità dei candidati |
E.U. |
Sito web del bando | https://www.unict.it/bandi/ricerca-e-trasferimento-tecnologico/assegni-di-ricerca-tipo-b |
Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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Il contratto prevede la copertura delle prestazioni sociali? | yes |
Importo annuale | 19367.00 |
Valuta | Euro |
Comprende lo stipendio dell'assegnista | yes |
Comprende vitto e spese di viaggio | no |
Comprende il costo della ricerca | yes |
Massima durata dell'assegno (mesi) | 12 |
Criteri di selezione in italiano (breve descrizione) | Dottorato di ricerca o titolo equivalente, conseguito in Italia o all'estero in discipline attinenti la Biochimica Generale. Ai candidati |
Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi di Catania |
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Tipologia dell'Ente | Public research |
Paese dell'Ente | Italy |
Città | Catania |
Codice postale | 95131 |
Indirizzo | Piazza Università, n.2 |
Sito web | https://www.unict.it/ |
biometec@unict.it |
L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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Data di scadenza del bando | 23/01/2019 |
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