Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Armonizzazione delle metodologie diagnostiche e monitoraggio dei pazienti con istiocitosi a cellule di Langerhans nell'era delle mutazioni della via MAPK |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Harmonizing the assessment and monitoring of histiocytosis patients in the era of MAPK pathway mutations |
| Campo principale della ricerca | Medical sciences |
| Sottocampo della ricerca | Medicine |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | MED/38 - PEDIATRIA GENERALE E SPECIALISTICA |
| Descrizione sintetica in italiano | L’Istiocitosi a Cellule di Langerhans (ICL) è una malattia rara, clinicamente eterogenea, recentemente ridefinita come un disordine proliferativo clonale causato da mutazioni attivanti a carico della via delle MAP-chinasi (MAPK) riscontrate, nella maggior parte dei casi, in lesioni tissutali e nei progenitori midollari dei pazienti affetti. Presso l’ospedale Meyer è stato approvato dal Comitato Etico Regionale per la Sperimentazione clinica della regione Toscana-Sezione CEP con PARERE FAVOREVOLE in data 28/02/2017 lo “Studio osservazionale retrospettivo e prospettico multicentrico su pazienti affetti da Istiocitosi a cellule di Langerhans” (codice protocollo RICLa). Per una sottocoorte di pazienti che forniranno il consenso è prevista, la raccolta centralizzata di campioni biologici presso il Laboratorio Istiocitosi allo scopo di valutare il ruolo delle mutazioni dei geni della via MAPK e di possibili biomarcatori di malattia per il monitoraggio durante la terapia |
| Descrizione sintetica in inglese | Langerhans Cell Histiocytosis (ICL) is a rare, clinically heterogeneous disease, recently redefined as a clonal proliferative disorder. Activating mutations in the MAP-kinase pathway (MAPK) were frequently found in tissue lesions and medullary progenitors of patients. At the Meyer Children’s Hospital, "Retrospective and prospective multicentric observational study on patients affected by Langerhans cell histiocytosis" (protocol code: RICLa) was approved by Tuscany Ethics Committee on 28/02/2017. Biological samples of patients, who provided informed consent, will be collected to the Histiocytosis Laboratory to evaluate the role of mutations in genes of MAPK-pathway and possible biomarkers for monitoring therapy |
| Data del bando | 11/01/2019 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Stanziamento annuale (indicativo) | 25.000 |
| E' richiesta mobilità internazionale? | no |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
OTHER |
| Nazionalità dei candidati |
OTHER |
| Sito web del bando | https://titulus.unifi.it/albo/viewer?view=files%2F003014761-UNFICLE-a605b38b-00b3-4042-9e67-bc088f88819a-000.pdf |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Experienced researcher or 4-10 yrs (Post-Doc) |
|---|---|
| Il contratto prevede la copertura delle prestazioni sociali? | yes |
| Importo annuale | 20.355 |
| Valuta | Euro |
| Comprende lo stipendio dell'assegnista | yes |
| Comprende vitto e spese di viaggio | no |
| Comprende il costo della ricerca | no |
| Nome dell'Ente finanziatore | Dipartimento di Neuroscienze, Psicologia, Area del Farmaco e Salute del Bambino (NEUROFARBA) dell'Università degli Studi di Firenze |
|---|---|
| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Firenze |
| Codice postale | 50139 |
| Indirizzo | Viale G. Pieraccini, n. 6 |
| Sito web | https://www.unifi.it/ |
| valutazioni.comparative@neurofarba.unifi.it | |
| Telefono | 055 2751850 |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 31/01/2019 |
|---|---|
| Come candidarsi | Other |