Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Identification of altered signaling pathways distinctive of XP or TTD primary skin cells |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Basis of the different skin cancer risk in human disorders caused by mutations in the same gene, XPD |
| Settore Concorsuale | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | L'esposizione alle radiazioni UV causa la generazione di fotolesioni nel DNA delle cellule della pelle e rappresenta il principale fattore di rischio per l'insorgenza dei tumori cutanei. Il meccanismo di riparazione del DNA mediante excisione di nucleotidi (NER) è l'unico sistema nelle cellule umane in grado di rimuovere le fotolesioni. Alterazioni del NER sono evidenti nei pazienti affetti da xeroderma pigmentoso (XP), la cui principale caratteristica è l'alta incidenza di tumori cutanei. Anche la tricotiodistrofia (TTD) è una patologia causata da alterazioni del NER, ma diversamente da XP è caratterizzata da ritardo dello sviluppo fisico e mentale, invecchiamento precoce e nessuna suscettibilità alla carcinogenesi. Poiché mutazioni nello stesso gene XPD sono responsabili sia del fenotipo XP che TTD, intendiamo utilizzare i cheratinociti e i fibroblasti del derma derivati da pazienti XP e TTD per identificare i meccanismi molecolari responsabili dei tumori cutanei. |
| Descrizione sintetica in inglese | Solar UV radiation causes the generation of DNA photolesions, the major risk factor for skin cancers. Nucleotide excision repair (NER) is the only system capable of removing DNA photolesions from human cells as demonstrated by the high incidence of skin cancers in individuals with NER defects who are affected by xeroderma pigmentosum (XP). Trichothiodystrophy (TTD) is also a NER defective disorder but present developmental delay, progeroid features and no susceptibility to skin cancer, despite the accumulation of DNA photolesions. Mutations in the same NER gene, XPD, have been found in several XP and TTD patients. The overall objective of the project is to unravel the molecular mechanisms responsible for the different skin cancer susceptibility in XP and TTD patients. We will focus our studies on the identification and characterization of the altered pathways in epidermal keratinocytes and dermal fibroblasts. |
| Data del bando | 22/01/2019 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
EUROPE |
| Nazionalità dei candidati |
EUROPE |
| Sito web del bando | http://www.cnr.it |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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| Nome dell'Ente finanziatore | Consiglio Nazionale delle Ricerche - IGM |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Pavia |
| Codice postale | 27100 |
| Indirizzo | Via Abbiategrasso, 207 |
| Sito web | http://www.igm.cnr.it |
| orioli@igm.cnr.it | |
| Telefono | 0382546330 |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 06/02/2019 - alle ore 00:00 |
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| Come candidarsi | protocollo.igm@pec.cnr.it |