Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Caratterizzazione in-vitro di modificazioni meccaniche e funzionali di una serie di mutazioni del gene della lamina A/C responsabili della cardiomiopatia aritmogenica ventricolare destra (ARVC) in cardiomiociti primari neonatali ventricolari di ratto |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | In-vitro characterization of functional and mechanical modifications of a series of Lamin A/C gene mutations on primary neonatal rat ventricular cardiomyocytes responsible of Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy (ARVC) |
| Settore Concorsuale | 09 - Ingegneria industriale e dell'informazione |
| S.S.D | ING-IND/22 - SCIENZA E TECNOLOGIA DEI MATERIALI |
| Descrizione sintetica in italiano | La cardiomiopatia aritmogenica del ventricolo destro (ARCV. Solo recentemente, sono state scoperte una serie di mutazioni responsabili di ARCV a carico del gene della lamina A/C (LMNA), responsabili di una forma particolarmente aggressiva di tale patologia ad elevato impatto clinico e morte cardiaca improvvisa. Scopo del progetto di ricerca è lo studio dei meccanismi biomolecolari e biomeccanici responsabili della patologia, attraverso l’analisi di instabilità citoschelettriche, post-trascrizionali e conduttive, con rimodellamento del sistema delle gap-junctions. Cardiomiociti neonatali ventricolari di ratto verranno utilizzati come modello in-vito di over-espressione di mutazioni cardiache (trasduzione con Adeno-virus) riproducendo l’analoga mutazione targhettante la patologia. Immunoblotting, analisi biomeccanica (AFM) e microscopia confocale completeranno il pannello sperimentale |
| Descrizione sintetica in inglese | Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy (ARVC) is an inherited cardiomyopathy most classically associated with mutations in genes encoding desmosomal proteins. Recent literature has identified a series of human mutations in the lamin A/C gene (LMNA) responsible for a more aggressive ARVC phenotype, with an high clinical impact and suddenly death. Aim of this project will be focus on the biomolecular and biomechanical studies responsible of the ARVC pathology, through the analysis of cytoskeletal instability, port-translational and conductive modifications, associate to gap-junctions remodeling. Rat neonatal ventricular cardiomyocytes will be transduced by using Adeno virus (GFP-ADs) vector with different human lamin mutants, recapitulating ARVC disease. Immunoblotting, biomechanical analysis (AFM) and confocal microscopy summarize the experimental panel. |
| Data del bando | 25/01/2019 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
OTHER |
| Nazionalità dei candidati |
OTHER |
| Sito web del bando | http://web.units.it/concorsi/ricerca/assegni-ricerca/pub |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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| Importo annuale | 19367 |
| Valuta | Euro |
| Massima durata dell'assegno (mesi) | 12 |
| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi di Trieste |
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| Tipologia dell'Ente | Academic |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Trieste |
| Sito web | http://web.units.it/concorsi/ricerca/assegni-ricerca/pub |
| concorsidoc@amm.units.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 25/02/2019 - alle ore 00:00 |
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| Come candidarsi | Other |