Bando per assegno di ricerca
Titolo del progetto di ricerca in italiano | Caratterizzazione del sottotipo molecolare claudin-low del carcinoma ovarico |
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Titolo del progetto di ricerca in inglese | Molecular identification and characterization of a high-grade serous ovarian carcinoma subtype with claudin-low phenotype. |
Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
S.S.D | MED/40 - GINECOLOGIA E OSTETRICIA |
Descrizione sintetica in italiano | Il tumore claudin-low (CL) è un nuovo sottotipo molecolare originariamente descritto nella mammella e recentemente identificato nel tumore della vescica rappresentante una variante biologicamente aggressiva di tumore epiteliale. Analizzando il profilo trascrizionale di tumori ovarici presente in database pubblici abbiamo identificato un sottogruppo distinto, sovrapponibile per caratteristiche molecolari al tumore CL della mammella e caratterizzato da cattiva prognosi. La nostra ricerca si propone di confermare l’esistenza del sottogruppo CL retrospettivamente in diverse casistiche indipendenti di tumori ovarici. A tale scopo definiremo un ristretto pannello di geni altamente identificativi di questo tumore. L'espressione genica alterata nei tumori CL sarà ulteriormente valutata alla luce della presenza di alterazioni genomiche. I dati di espressione/mutazione verranno integrati con dati funzionali per identificare potenziali geni driver clinicamente rilevanti nei tumori CL. |
Descrizione sintetica in inglese | Claudin-low (CL) is the novel molecular subtype of tumor originally described in receptor-negative breast cancers, representing a rare and biologically aggressive variant of epithelial tumor associated with poor prognosis. Recently we identified a CL profile of high-grade serous ovarian carcinoma (HGSOC) characterized by low epithelial differentiation and high mesenchymal signature. This project aims to deepen the characterization of the newly identified CL-HGSOC subtype. Our study will be expanded analyzing gene expression profiles available in other public datasets of HGSC. To allow for a rapid identification of CL tumors, a minimal gene signature will be defined by the top differentially expressed genes between CL and all other tumors. The altered gene expression in CL tumors will be evaluated in light of the presence of genomic alterations. Integration of expression, mutation and functional data will be performed to identify clinically relevant potential driver genes in CL. |
Data del bando | 21/01/2019 |
Numero di assegnazioni per anno | 1 |
Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
Paesi di residenza dei candidati |
OTHER |
Nazionalità dei candidati |
OTHER |
Sito web del bando | https://www.unibs.it/node/19795 |
Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Experienced researcher or 4-10 yrs (Post-Doc) |
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Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi di Brescia |
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Tipologia dell'Ente | Academic |
Paese dell'Ente | Italy |
Città | BRESCIA |
Codice postale | 25121 |
Indirizzo | Piazza Mercato 15 |
Sito web | http://www.unibs.it |
silvia.braga@unibs.it |
L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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Data di scadenza del bando | 09/02/2019 - alle ore 00:00 |
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