Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Stress ossidativo in cellule tumorali: identificazione di nuovi target terapeutici nel Mieloma Multiplo |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Oxidative stress in turnar cells: identification of novel therapeutic targets in multiple myeloma |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | MED/04 - PATOLOGIA GENERALE |
| Descrizione sintetica in italiano | Il Mieloma Multiplo (MM) rimane una neoplasia incurabile a causa dell'insorgenza di resistenza alla chemioterapia. Lo sviluppo di nuove strategie terapeutiche risulta pertanto essere di fondamentale importanza. Il fattore di crescita Fibroblast Growth Factor 2 (FGF2) svolge un ruolo fondamentale nel MM interagendo con i suoi recettori tirosino-chinasici FGFRs, attivando meccanismi autocrini/paracrini sulle plasmacellule tumorali, cellule endoteliali e fibroblasti midollari. L'identificazione di agenti in grado di bloccare il sistema FGF/FGFR può pertanto rappresentare un nuovo approccio per la terapia del MM. Il nostro laboratorio ha identificato un nuovo composto a basso peso molecolare attivo per via orale (denominato NSC12) in grado di agire come "FGF-trap" e di inibire la crescita e vascolarizzazione di tumori FGF-dipendenti (Ronca et al, Cancer Celi, 2015). |
| Descrizione sintetica in inglese | Multiple Myeloma (MM) remains an incurable malignancy due to the onset of resistance to chemotherapy. The development of new therapeutic strategies is therefore of fundamental importance. Fibroblast Growth Factor 2 (FGF2) growth factor plays a key role in MM interacting with its tyrosine-kinase FGFRs receptors, activating autocrine I paracrine mechanisms on turnar plasma cells, endothelial cells and medullary fibroblasts. The identification of agents capable of blocking the FGF I FGFR system may therefore represent a new approach for MM therapy. Our laboratory has identified a new orally active low molecular weight compound (called NSC12) able to act as "FGF-trap" and to inhibit the growth and vascularization of FGF-dependent tumors (Ronca et al, Cancer Celi, 2015). |
| Data del bando | 11/02/2019 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Periodicità | 12 mesi |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
EUROPE |
| Nazionalità dei candidati |
EUROPE |
| Sito web del bando | http://www.unibs.it |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
|---|
| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi di Brescia |
|---|---|
| Tipologia dell'Ente | Other |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Brescia |
| Codice postale | 25123 |
| Indirizzo | Viale Europa, 11 |
| Sito web | http://www.unibs.it |
| maria.defazio@unibs.it | |
| Telefono | 030 3717401 |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
|---|
| Data di scadenza del bando | 13/03/2019 |
|---|---|
| Come candidarsi | Other |