Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Sordità: dall’identificazione dei geni alla diagnosi e ai trattamenti personalizzati” legge 11 dicembre 2016, n. 232, art. 1, commi 314-337 (CUP: J96C18000140001) |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Hearing loss: from genes identification to personalized diagnosis and tratments |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | MED/03 - GENETICA MEDICA |
| Descrizione sintetica in italiano | Il progetto si focalizza sull’identificazione delle basi molecolari delle sordità mediante approcci di Next-Generation Sequencing (NGS), studiando grandi coorti di pazienti provenienti da Europa, Caucaso, Asia e paesi del Golfo. Gli obiettivi specifici sono: i) identificazione di una lista di geni candidati; ii) studio del ruolo funzionale di questi geni per la definizione di nuovi futuri target terapeutici; iii) definizione di linee guida diagnostiche, algoritmi e protocolli. Il progetto proposto evidenzierà geni chiave per le diverse forme di sordità e i meccanismi di base della patogenesi, favorendo così lo sviluppo di nuove potenziali terapie per questa patologia. I risultati porteranno a un miglioramento significativo nella cura e gestione dei pazienti, nonché rilevanti progressi alla comprensione delle basi molecolari delle sordità. Verranno inoltre definiti protocolli, raccomandazioni specifiche e linee guida per pazienti e clinici |
| Descrizione sintetica in inglese | The project focuses on the identification of the molecular bases of hearing loss (HL) using Next-Generation Sequencing (NGS) approaches in large patient cohorts coming from Europe, Caucasus, Asia and the Gulf area. The specific goals are: i) identification of a complete catalogue of HL genes; ii) acquisition of new insights on the role of these genes, aimed at the definition of new targets for treatments; iii) definition of diagnostic guidelines, algorithms and protocols. The proposed project will reveal key players for the many rare forms of HL and the underlying mechanisms of pathogenesis, thus speeding up the translation into new potential therapies for this disease for which there is a clear unmet medical need. Results will imply a significant improvement of medical care of patients and will also lead to meaningful progress in the elucidation of the molecular basis of HL. Specific guidelines, recommendations and reference material for patients and clinicians will be defined |
| Data del bando | 03/06/2019 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
OTHER |
| Nazionalità dei candidati |
OTHER |
| Sito web del bando | http://web.units.it/concorsi/ricerca/assegni-ricerca/pub |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
|---|---|
| Importo annuale | 19367 |
| Valuta | Euro |
| Massima durata dell'assegno (mesi) | 24 |
| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi di Trieste |
|---|---|
| Tipologia dell'Ente | Academic |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Trieste |
| Sito web | http://www.units.it |
| concorsidoc@amm.units.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
|---|
| Data di scadenza del bando | 03/06/2019 |
|---|---|
| Come candidarsi | Other |