Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Ottimizzazione dei livelli ematici di vitamina D e rimodellamento ventricolare sinistro in pazienti con infarto miocardico acuto” |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Optimization of blood levels of vitamin D and left ventricular remodeling in patients with acute myocardial infarction |
| Campo principale della ricerca | Medical sciences |
| Sottocampo della ricerca | Medicine |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | MED/11 - MALATTIE DELL'APPARATO CARDIOVASCOLARE |
| Descrizione sintetica in italiano | Durante 24 mesi verranno arruolati pazienti (pz) con infarto miocardico acuto (IMA). Al momento dell’arruolamento verranno dosati i livelli di VitD. Entro 48 h, i pz con livelli di VitD < 20ng/ml, verranno randomizzati al braccio terapeutico o controllo in rapporto 1:1. I pz assegnati al braccio terapeutico riceveranno una dose di Colecalciferolo per raggiungere i livelli di VitD di 20-30ng/mL. Dopo la dimissione i pz assumeranno una dose di mantenimento settimanale per 12 mesi. All’arruolamento, al 5° giorno (o alla dimissione) ed al 1, 3, 6 e 12 mesi i pz verranno sottoposti a controllo clinico-strumentale e prelievo ematico per la valutazione dei vari biomarcatori dell’end point secondario. |
| Descrizione sintetica in inglese | During 24 months, patients (PCs) with acute myocardial infarction (AMI) will be enrolled. At the time of enrollment, VitD levels will be measured. Within 48 h, patients with VitD levels <20ng / ml will be randomized to the therapeutic arm or control in a 1: 1 ratio. The patients assigned to the therapeutic arm will receive a dose of Colecalciferol to reach VitD levels of 20-30ng / mL. After discharge, the patients will take a weekly maintenance dose for 12 months. On enrollment, at day 5 (or at discharge) and at 1, 3, 6 and 12 months, the patients will undergo clinical-instrumental control and blood sampling to evaluate the various biomarkers of the secondary end point. Primary end-point: to verify whether the optimization of VitD leads to a reduction in the proportion of LVARs. |
| Data del bando | 03/06/2019 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
OTHER |
| Nazionalità dei candidati |
OTHER |
| Sito web del bando | http://web.units.it/concorsi/ricerca/assegni-ricerca |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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| Importo annuale | 19367.37 |
| Valuta | Euro |
| Comprende lo stipendio dell'assegnista | yes |
| Comprende il costo della ricerca | yes |
| Massima durata dell'assegno (mesi) | 24 |
| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi di Trieste |
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| Tipologia dell'Ente | Academic |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Trieste |
| Sito web | http://www.units.it |
| concorsidoc@amm.units.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 03/07/2019 |
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