Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | VALIDAZIONE DI UNA INNOVATIVA STRATEGIA DI TERAPIA GENICA |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | INNOVATIVE STRATEGY TO ENHANCE THE EFFICIENCY OF GENE THERAPY |
| Settore Concorsuale | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | L’encefalopatia CDKL5, causata da mutazioni del gene CDKL5, è un grave disordine dello sviluppo neurologico che colpisce principalmente le bambine. I pazienti con disordine CDKL5 mostrano una sintomatologia che include epilessia con esordio nei primi mesi di vita, ritardo mentale ed autismo, oltre a ridotte capacità visive, motorie e problemi a livello gastrointestinale. La maggior parte di questi bambini non può camminare, parlare o nutrirsi autonomamente. Attualmente non esistono trattamenti efficaci per CDKL5. Pertanto lo sviluppo di terapie rappresenta un’importante sfida dal punto di vista sociale. L'obiettivo di questo progetto è quello di studiare il potenziale utilizzo della terapia genica per il disordine CDKL5. Nello specifico, il progetto comporterà lo sviluppo e la sperimentazione di vettori di terapia genica in un modello murino di disturbo CDKL5 allo scopo di migliorare/correggere le alterazioni dello sviluppo neurologico che caratterizzano questa patologia. |
| Descrizione sintetica in inglese | CDKL5 disorder is a rare, severe neurodevelopmental disorder that mostly affects girls. CDKL5 patients show a range of phenotypes including seizures that begin in the first few months of life, visual impairment, gastrointestinal difficulties, mental retardation and autism. They are unable to walk, talk or feed themselves. Currently, there is no cure or effective treatment for CDKL5 disorder, and the mainstay of care for this disorder is support for the families. Therefore, identification of therapies for CDKL5 disorder will represent an important social challenge. The goal of this project is to investigate the potential for gene therapy in CDKL5 disorder. Specifically, the project will involve the development and testing of gene therapy vectors in a mouse model of CDKL5 disorder that ameliorate/correct the neurodevelopmental alterations that characterize the CDKL5 deficient brain. |
| Data del bando | 25/07/2019 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
All |
| Nazionalità dei candidati |
All |
| Sito web del bando | https://www.aricweb.unibo.it/BandiPubblicati/zz_Bandi_din.aspx |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
|---|---|
| Criteri di selezione in italiano (breve descrizione) | il bando e la modulistica per partecipare alla procedura di valutazione comparativa sono disponibili all'indirizzo: https://www.aricweb.unibo.it/BandiPubblicati/zz_Bandi_din.aspx |
| Criteri di selezione in inglese (breve descrizione) | to apply for research grants fill out the form available at the following address: https://www.aricweb.unibo.it/BandiPubblicati/zz_Bandi_din.aspx |
| Nome dell'Ente finanziatore | ALMA MATER STUDIORUM - UNIVERSITA' DI BOLOGNA - - DIPARTIMENTO DI SCIENZE BIOMEDICHE E NEUROMOTORIE |
|---|---|
| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Bologna |
| Sito web | http://www.unibo.it |
| dibinem.servizialpersonale@unibo.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
|---|
| Data di scadenza del bando | 04/09/2019 - alle ore 00:00 |
|---|---|
| Come candidarsi | Other |