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| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Terapia anti-FGF/FGFR per il trattamento del melanoma uveale metastatico. |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | FGF/FGFR-targeting therapy for the treatment of metastatic uveal melanoma. |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | MED/04 - PATOLOGIA GENERALE |
| Descrizione sintetica in italiano | Il melanoma uveale (UM) è il tumore intraoculare primario più comune. Ad oggi, non è stato sviluppato alcun farmaco specifico per il trattamento sistemico del melanoma uveale metastatico . Il sistema FGF/FGFR farmaco specifico per il trattamento sistemico del melanoma uveale metastatico . Il sistema FGF/FGFR svolge un ruolo fondamentale nel melanoma cutaneo, portando alla stimolazione autocrina/paracrina della proliferazione delle cellule tumorali ed angiogenesi. Ciò si verifica anche nel melanoma uveale dove la maggior parte dei tumori primari e delle linee cellulari tumorali esprimono e secernono grandi quantità di FGF2, suggerendo che il sistema FGF/FGFR possa rappresentare un nuovo bersaglio terapeutico per questo tumore. Nel nostro laboratorio abbiamo identificato una piccola molecola derivata da PTX3, denominata NSC12, che agisce come un "FGF-trap" extracellulare dotato di una potente attività antitumorale. |
| Descrizione sintetica in inglese | Uveal melanoma (UM) is the most common primary intraocular malignancy . As for today, no specific systemic drug has been developed for the treatment of metastatic UM cancer. The fibroblast growth factor (FGF)/FGF receptor (FGFR) system plays a pivotal raie in cutaneous melanoma, leading to autocrine/paracrine induction of turnar cell proliferation and angiogenesis . This occurs also in UM where most primary tumors and UM cell lines express and secrete large quantities of FGF2, thus suggesting that the FGF/FGFR system may represent a novel therapeutic target for this turnar. We have identified the PTX3-derived small molecule NSC12 as an extracellular FGF-trap endowed with a potent anti-tumor activity. Preliminary data show that NSC12 downregulates FGF/FGFR system activation also in UM cells, resulting in a strong inhibition of cell proliferation and increased mortality rate. |
| Data del bando | 16/10/2019 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
EUROPE |
| Nazionalità dei candidati |
EUROPE |
| Sito web del bando | http://www.unibs.it |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi di Brescia |
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| Tipologia dell'Ente | Academic |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Brescia |
| Sito web | http://www.unibs.it |
| laura.ferrari@unibs.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 04/11/2019 - alle ore 00:00 |
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| Come candidarsi | https://www.unibs.it/ateneo/albo-pretorio-concorsi-bandi-e-gare/bandi-assegni-di-ricerca |