Bando per assegno di ricerca
Titolo del progetto di ricerca in italiano | Studio delle basi patogenetiche delle patologie caratterizzate da una condizione di immunodeficienza per iperattivazione del sistema immune. |
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Titolo del progetto di ricerca in inglese | Studio delle basi patogenetiche delle patologie caratterizzate da una condizione di immunodeficienza per iperattivazione del sistema immune. |
Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
S.S.D | MED/38 - PEDIATRIA GENERALE E SPECIALISTICA |
Descrizione sintetica in italiano | Con il termine di immunodeficienza ci si riferisce a quelle condizioni caratterizzate da una ipofunzione del sistema immune. Tuttavia l'esperienza clinica ha evidenziato la presenza di manifestazioni autoimmuni, più tipiche di una condizione di iperattivazione del sistema immune, nei soggetti con un quadro vero e proprio di immunodeficienza. Un aspetto un pò paradossale perché fino a qualche anno fa si pensava che immunodeficienza e iperattivazione del sistema immune fossero due aspetti opposti e inconciliabili. In realtà studi recenti hanno dimostrato che, in alcune condizioni, è proprio l'iperattivazione del sistema immune a determinare l'immunodeficienza Questo si verifica in quelle situazioni in cui vi sia una mutazione di geni quali CTLA4, LRBA, NFKB2, Rac2. Il nostro gruppo ha contribuito anche attraverso collaborazioni internazionali alla identificazione di questi difetti genetici. |
Descrizione sintetica in inglese | Primary immunodeficiencies are congenital disorders of the immune system characterized by impairement of the immune system. Clinical experience has shown that autoimmune manifestations, which are more typical of hyperactivation of the immune system, may occurr in patients with a classical form of immunodeficiency. This finding sounds as a paradox since immunodeficiency and hyperactivation of the immune system appeared, at least up to some years ago, theoretically incompatible. lndeed recent studies have shown that in some particular conditions it is the hypercactivation of the immune system that leads to the immunodeficiency. This occurs in the presence of mutations of CTLA4, LRBA, NFKB2 and Rac2. Our group has contributed to the identification of these genetic defects. In the present project we aim to investigate the molecular basis by which these defects lead to the condition of immunodeficiency. |
Data del bando | 11/10/2019 |
Numero di assegnazioni per anno | 1 |
Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
Paesi di residenza dei candidati |
EUROPE |
Nazionalità dei candidati |
OTHER |
Sito web del bando | https://www.unibs.it |
Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi di Brescia |
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Tipologia dell'Ente | Academic |
Paese dell'Ente | Italy |
Città | Brescia |
Codice postale | 25121 |
Indirizzo | Piazza Mercato 15 |
Sito web | https://www.unibs.it/ |
silvia.braga@unibs.it |
L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | H2020 |
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Data di scadenza del bando | 30/10/2019 - alle ore 00:00 |
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Come candidarsi | https://www.unibs.it/ateneo/albo-pretorio-concorsi-bandi-e-gare/bandi-assegni-di-ricerca |