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| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Valutazione dell’impatto dell’Ematopoiesi Clonale in pazienti affetti da Mieloma Multiplo sottoposti a trapianto autologo di cellule staminali: analisi a “singola cellula” dell’assetto mutazionale di cellule staminali ematopoietiche CD34+ |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Clonal hematopoiesis in Multiple Myeloma: a precise snapshot of CD34+ cells’ mutational landscape at single cell resolution in patients undergoing autologous stem cell transplantation |
| Settore Concorsuale | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | Il mieloma multiplo (MM) è una neoplasia caratterizzata dalla proliferazione di plasmacellule clonali (PC) nel midollo osseo. Diverse neoplasie ematologiche, tra cui il MM, sono caratterizzate dalla presenza di stati precursori ben definiti che precedono lo sviluppo della malattia. Il MM conclamato risulta quasi sempre essere preceduto da uno stadio preneoplastico, la “gammopatia monoclonale di significato indeterminato” (MGUS), non sempre diagnosticato clinicamente, spesso attraverso uno stadio intermedio di malattia indolente, il “mieloma smoldering” (SMM) (1,2). Questa progressione sequenziale supporta l'idea che l'evoluzione clonale delle cellule tumorali si verifichi tra le fasi iniziali della neoplasia e il tempo della malattia sintomatica (3,4); tuttavia, molte delle alterazioni cromosomiche e mutazioni presenti nei campioni tumorali di MM sono rilevabili anche a frequenze più basse nei campioni di MGUS e SMM (5,6). |
| Descrizione sintetica in inglese | Genetic analyses of large populations revealed that blood-specific mutations in hematopoietic stem cells (HSCs) are commonly acquired during aging, an event called Clonal Hematopoiesis of Indeterminate potential (CHIP), leading to clonal blood cell expansion. High-dose chemotherapy followed by autologous stem cell transplantation (ASCT) is the mainstay of treatment for newly diagnosed, transplant-eligible Multiple Myeloma (MM) patients, and several studies have shown that treatment with chemotherapy for MM may induce CHIP or promote selection of pre-existing CHIP clones in residual HSCs. The overall aim of this study is to assess the impact of CHIP in the context of ASCT in MM patients. We will address in a patient cohort receiving ASCT how hematologic stress affects the development of CHIP, whether HSCs carrying CHIP mutations are able to reconstitute the blood system, and whether they outcompete non-mutated HSCs upon transplantation by clonal dominance. |
| Data del bando | 21/10/2019 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
All |
| Nazionalità dei candidati |
All |
| Sito web del bando | https://www.aricweb.unibo.it/BandiPubblicati/zz_Bandi_din.aspx |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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| Criteri di selezione in italiano (breve descrizione) | il bando e la modulistica per partecipare alla procedura di valutazione comparativa sono disponibili all'indirizzo: https://www.aricweb.unibo.it/BandiPubblicati/zz_Bandi_din.aspx |
| Criteri di selezione in inglese (breve descrizione) | to apply for research grants fill out the form available at the following address: https://www.aricweb.unibo.it/BandiPubblicati/zz_Bandi_din.aspx |
| Nome dell'Ente finanziatore | ALMA MATER STUDIORUM - UNIVERSITA' DI BOLOGNA - - DIPARTIMENTO DI MEDICINA SPECIALISTICA, DIAGNOSTICA E SPERIMENTALE |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Bologna |
| Sito web | http://www.unibo.it |
| dimes.servizialpersonale@unibo.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 04/11/2019 - alle ore 00:00 |
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| Come candidarsi | Other |