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| Titolo del progetto di ricerca in italiano | La perdita di funzione dell’oncosoppressore SETD2 nella leucemia mieloide acuta |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | SETD2 loss of function in acute myeloid leukemia |
| Campo principale della ricerca | Medical sciences |
| Sottocampo della ricerca | Medicine |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | Il gene oncosoppressore SETD2 codifica per un’istone metil-transferasi responsabile della trimetilazione dell’istone H3 in lisina 36 (H3K36Me3), una modificazione istonica fondamentale per la cellula. Perdita di funzione di SETD2 è stata osservata in numerosi tipi di tumori solidi, in primis il carcinoma renale a cellule chiare (ccRCC), e più recentemente in neoplasie ematologiche sia mieloidi che linfoidi. Nei carcinoma renali la perdita di funzione di SETD2 è imputabile a delezioni monoalleliche oppure a copy neutral loss of heterozygosity del braccio 3p associata a mutazioni sul restante allele. Nelle leucemie acute, invece, sembrano prevalere mutazioni missense o frameshift bialleliche. Recentemente, tuttavia, è stato riportato che la perdita di funzione di SETD2 può anche realizzarsi a livello post-traduzionale. Scopo di questo progetto è indagare la frequenza di quest’ultimo meccanismo nelle leucemie mieloidi acute (AML), andando a studiare linee cellulari e campioni primari. |
| Descrizione sintetica in inglese | The SETD2 tumor suppressor gene encodes a methyl-transferase responsible for histone H3 lysine 36 trimethylation (H3K36Me3), a histone mark has been implicated in a variety of critical cellular processes. Loss of function of SETD2 has been reported in a wide spectrum of solid tumors and, more recently, in both myeloid and lymphoid hematological malignancies. In renal cell carcinomas, SETD2 loss of function has been associated with monoallelic deletions or copy neutral loss of heterozygosity at chromosome 3p and mutation of the remaining allele. In acute leukemias, biallelic missense or truncating mutations have rather been observed. We have recently uncovered a novel mechanism of SETD2 loss of function acting at the post-translational level in systemic mastocytosis. Aim of this project will be to investigate the occurrence of SETD2 non genomic loss of function in acute myeloid leukemia (AML) cell lines and samples. |
| Data del bando | 24/10/2019 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
All |
| Nazionalità dei candidati |
All |
| Sito web del bando | https://www.aricweb.unibo.it/BandiPubblicati/zz_Bandi_din.aspx |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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| Criteri di selezione in italiano (breve descrizione) | il bando e la modulistica per partecipare alla procedura di valutazione comparativa sono disponibili all'indirizzo: https://www.aricweb.unibo.it/BandiPubblicati/zz_Bandi_din.aspx |
| Criteri di selezione in inglese (breve descrizione) | to apply for research grants fill out the form available at the following address: https://www.aricweb.unibo.it/BandiPubblicati/zz_Bandi_din.aspx |
| Nome dell'Ente finanziatore | ALMA MATER STUDIORUM - UNIVERSITA' DI BOLOGNA - - DIPARTIMENTO DI MEDICINA SPECIALISTICA, DIAGNOSTICA E SPERIMENTALE |
|---|---|
| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Bologna |
| Sito web | http://www.unibo.it |
| dimes.servizialpersonale@unibo.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 07/11/2019 - alle ore 00:00 |
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| Come candidarsi | Other |