Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | ANALISI DELLE ALTERAZIONI MOLECOLARI TRAMITE NGS IN CASI DI LINFOMA MANTELLARE |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | ANALYSIS OF MOLECULAR ALTERATIONS THROUGH NGS IN CASES OF MANTLE CELL LYMPHOMA |
| Campo principale della ricerca | Medical sciences |
| Sottocampo della ricerca | Medicine |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | MED/15 - MALATTIE DEL SANGUE |
| Descrizione sintetica in italiano | L'MCL è un raro LNH a prognosi sfavorevole, definito dalla traslocazione t(11; 14)(q13; q32), con conseguente sovraespressione della ciclina-D1 e da frequenti alterazioni citogenetiche aggiuntive come ATM e TP53. Lo score MIPI classifica tre diversi gruppi prognostici e viene implementato valutando l'espressione IHC Ki-67 per delineare 4 gruppi in base allo score MIPI-c.A partire da campioni di tessuti paraffinati raccolti alla diagnosi verrà analizzato, mediante NGS, un pannello di 11 geni frequentemente mutati in MCL (ATM, TP53, BIRC3, KMT2D, NOTCH1, NOTCH2, UBR5, WHSC1, CCND1, MEF2B, TLR2), verranno valutate la PFS e la OS. Tenteremo inoltre di definire un nuovo score predittivo sulla base delle mutazioni identificate |
| Descrizione sintetica in inglese | MCL is a rare LNH associated to a poor prognosis, and defined by the translocation t(11;14)(q13;q32), resulting in overexpression of cyclin-D1, and by frequent additional cytogenetic alterations such as ATM and TP53. MIPI score ranks three different prognostic groups; it is frequently improved evaluating Ki-67 IHC expression to delineate 4 groups according to MIPI-c score.Using a NGS platform we analyze in FFPE tissues samples collected at the diagnosis a panel of 11 genes frequently mutated in MCL (ATM, TP53, BIRC3, KMT2D, NOTCH1, NOTCH2, UBR5, WHSC1, CCND1, MEF2B, TLR2), analyze PFS and OS and trying to define a new predictive score on the basis of the identified mutations |
| Data del bando | 09/01/2020 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Stanziamento annuale (indicativo) | 23786 |
| Periodicità | 1 anno |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
OTHER |
| Nazionalità dei candidati |
OTHER |
| Sito web del bando | https://www.unifi.it/albo-ufficiale.html |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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| Criteri di selezione in italiano (breve descrizione) |
-Laurea Magistrale in Biologia (LM6) e/o equivalenti; -Esperienza laboratoristica di biologia molecolare nell’ambito delle malattie ematologiche; - Esperienza nell’utilizzo di tecnologie NGS. |
| Criteri di selezione in inglese (breve descrizione) |
- Degree in Biology (LM6) and / or equivalent; - Laboratory experience in molecular biology in the field of hematological diseases; - Experience in using NGS technologies |
| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi di Firenze - Dipartimento di Medicina Sperimentale e Clinca |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Firenze |
| Sito web | https://www.unifi.it/ |
| silvia.zanobetti@unifi.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 31/01/2020 |
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| Come candidarsi | Other |