Bando per assegno di ricerca
Titolo del progetto di ricerca in italiano | RUOLO FI AKAP1, NCX3 E SIAH2 NELLA DISFUNZIONE MITOCONDRIALE NELLA MALATTIA DI PARKINSON. |
---|---|
Titolo del progetto di ricerca in inglese | ROLE OF AKAP1, SIAH2 AND NCX3 IN THE MITOCHONDRIAL DYSFUNCTION IN PARKINSON’S DISEASE |
Campo principale della ricerca | Medical sciences |
Sottocampo della ricerca | Other |
Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
S.S.D | MED/04 - PATOLOGIA GENERALE |
Descrizione sintetica in italiano | La perdita progressiva delle terminazioni nervose nigro-striatali è responsabile dei difetti neurologici presenti in pazienti affetti da malattia di Parkinson. Il problema principale della malattia di Parkinson è l’assenza di marcatori prodromici per una diagnosi precoce di malattia nonché di target terapeutici di rilevanza clinica. Gli obiettivi specifici del progetto saranno quelli di: (1) correlare il danno neuronale selettivo con la disregolazione dell’omeostasi del Ca2+ neuronale e con la disfunzione mitocondriale, (2) definire il contributo di proteine mitocondriali, quali AKAP121, NCX3 e SIAH2, nella disfunzione mitocondriale alla base del danno cellulare osservato nella malattia di Parkinson; (3) analizzare gli effetti di molecole in grado di modulare l’attività delle proteine AKAP-121, SIAH2 e NCX sulla funzione mitocondriale e sulla sopravvivenza cellulare. |
Descrizione sintetica in inglese | Dopaminergic nigrostriatal terminal loss is a slow progressive process in Parkinson’s Disease (PD) and flows into the onset of motor symptoms only after reaching a critical threshold ranging from 70 to 80 %. For this reason, PD therapy can exclusively resolve symptoms. The poor knowledge of the mechanisms underlying striatal dopamine denervation and the lack of specific markers allowing to define a reliable PD risk prediction, hinder proper prodromal PD diagnosis and development of disease-modifying therapies. The main focus of this proposal is to tackle this key unresolved issue in clinical PD research, by using an integrated preclinical approach allowing to match the study of the molecular mechanisms underlying dopaminergic deafferentation with the development of earlier disease markers (AKAP1 and NCX3) and targeted treatments. |
Data del bando | 30/04/2020 |
Numero di assegnazioni per anno | 1 |
Stanziamento annuale (indicativo) | 25768,75 |
Periodicità | annuale |
Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
Paesi di residenza dei candidati |
EUROPE |
Nazionalità dei candidati |
EUROPE |
Sito web del bando | http://www.unina.it/ricerca/bandi-nazionali/assegni-di-ricerca |
Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Experienced researcher or 4-10 yrs (Post-Doc) |
---|
Nome dell'Ente finanziatore | MIUR |
---|---|
Tipologia dell'Ente | Public research |
Paese dell'Ente | Italy |
Città | Napoli |
Sito web | http://www.unina.it |
anna.lettieri@unina.it |
L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
---|
Data di scadenza del bando | 25/05/2020 |
---|