Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Potenziamento di una infrastruttura digitale di high performance computing e high performance data analytics a supporto di applicazioni avanzate in ambito bioinformatico e di medicina rigenerativa e di supporto e sistemi di produzione innovativi. |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Strengthening of a digital infrastructure of high performance computing and high performance data analytics to support advanced applications in the bioinformatics and regenerative medicine fields and to support and innovative production systems. |
| Campo principale della ricerca | Medical sciences |
| Sottocampo della ricerca | Medicine |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | La genomica di nuova generazione permette di sequenziare centinaia di genomi completi in breve tempo generando grandi quantità di dati genomici che possono essere analizzati in combinazione con i dati clinici per creare correlazioni significative da un punto di vista statistico. I disturbi del neuro-sviluppo sono disordini complessi associati ad alta morbilità, mortalità e a un onere economico per la gestione del malato, i quali costituiscono una “costellazione” estremamente varia di diverse malattie rare ciascuna determinata da uno di centinaia se non migliaia di geni. La metà dei pazienti rimane senza una diagnosi definitiva. Ci si propone di condurre un’analisi whole genome sequencing WGS in trio (o estesa a più familiari nel caso di famiglie multiplex). |
| Descrizione sintetica in inglese | Next-generation genomics allows hundreds of complete genomes to be sequenced in a short time generating large quantities of genomic data that can be analyzed in combination with clinical data to create statistically significant correlations. Neuro-developmental disorders are complex disorders associated with high morbidity, mortality and an economic burden for the management of the patient, which constitute an extremely varied "constellation" of several rare diseases each determined by one of hundreds if not thousands of genes. Half of the patients with serious diseases remain without a definitive diagnosis. We propose to conduct a whole genome sequencing (WGS) analysis in trio (or extended to several family members in the case of multiplex families). |
| Data del bando | 11/05/2020 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
All |
| Nazionalità dei candidati |
All |
| Sito web del bando | https://bandi.unibo.it/ricerca/assegni-ricerca |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
|---|---|
| Criteri di selezione in italiano (breve descrizione) | il bando e la modulistica per partecipare alla procedura di valutazione comparativa sono disponibili all'indirizzo: https://bandi.unibo.it/ricerca/assegni-ricerca |
| Criteri di selezione in inglese (breve descrizione) | to apply for research grants fill out the form available at the following address: https://bandi.unibo.it/ricerca/assegni-ricerca |
| Nome dell'Ente finanziatore | ALMA MATER STUDIORUM - UNIVERSITA' DI BOLOGNA - - DIPARTIMENTO DI SCIENZE MEDICHE E CHIRURGICHE |
|---|---|
| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Bologna |
| Sito web | http://www.unibo.it |
| sam.nonstrutturati@unibo.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
|---|
| Data di scadenza del bando | 25/05/2020 - alle ore 00:00 |
|---|---|
| Come candidarsi | Other |