Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Studio sulla sicurezza, appropriatezza prescrittiva e aderenza alla terapia dei nuovi farmaci antiepilettici |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Study on the safety, prescriptive appropriateness and adherence to therapy of new antiepileptic drugs |
| Settore Concorsuale | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | BIO/14 - FARMACOLOGIA |
| Descrizione sintetica in italiano | Le crisi epilettiche sono controllate in circa due terzi dei pazienti il terzo dei casi è rappresentato da forme di epilessie refrattarie alla terapia. La principale causa di fallimento terapeutico in corso di trattamento con farmaci antiepilettici sono le reazioni avverse (ADRs), che pregiudicano il raggiungimento di un regime terapeutico ottimale. Di recente immissione in commercio e carenti di informazioni circa il profilo di sicurezza a breve e lungo termine sono quattro farmaci antiepilettici: Lacosamide, Eslicarbazepina Acetato, Perampanel e Brivaracetam. Negli studi post-marketing, le ADRs maggiormente riportate sono state sonnolenza, insonnia/astenia, dizziness/cadute, cefalee, diplopia, crisi convulsive, ansia, aggressività, rash, nausea/vomito ed iponatriemia. L'esiguità degli studi post-marketing non permette di comprendere pienamente i profili di sicurezza e tollerabilità di farmaci antiepilettici è risulta necessaria la conduzione di studi di farmacovigilanza |
| Descrizione sintetica in inglese | Epileptic seizures are well controlled in about two thirds of patients while the remaining third of cases are refractory epilepsy. The main cause of therapeutic failure during treatment with antiepileptic drugs are adverse reactions (ADRs), that affect the achievement of optimal therapeutic regimen. Recently placed on the market are four antiepileptic drugs namely Lacosamide, Eslicarbazepine Acetate, Perampanel and Brivaracetam, and therefore lacking important information about short- and long-term safety profile. In post-marketing studies, the most reported ADRs were somnolence, insomnia/asthenia, dizziness/falls, headaches, diplopia, seizures, anxiety, aggression, rash, nausea/vomiting and hyponatremia. The limited post-marketing studies do not allow to know completely safety and tolerability profiles of these new anti-epileptic drugs, therefore it is necessary to conduct pharmacovigilance studies. |
| Data del bando | 18/05/2020 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| E' richiesta mobilità internazionale? | no |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
EUROPE |
| Paesi di residenza dei candidati |
EUROPE |
| Nazionalità dei candidati |
EUROPE |
| Sito web del bando | https://web.unicz.it/it/ |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Experienced researcher or 4-10 yrs (Post-Doc) |
|---|---|
| Il contratto prevede la copertura delle prestazioni sociali? | no |
| Importo annuale | 23000 |
| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi Magna Graecia di Catanzaro |
|---|---|
| Tipologia dell'Ente | Other |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | CATANZARO |
| Sito web | https://web.unicz.it/it/ |
| affarigenerali2@unicz.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 09/06/2020 - alle ore 00:00 |
|---|---|
| Come candidarsi | Other |