Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Ruolo dell’alpha-sinucleina e di LRRK2 nelle discinesie in pazienti affetti da malattia di Parkinson trattati con levodopa |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Role of alpha-synuclein and LRRK2 in levodopa-induced dyskinesia. |
| Campo principale della ricerca | Medical sciences |
| Sottocampo della ricerca | Medicine |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | MED/26 - NEUROLOGIA |
| Descrizione sintetica in italiano | Il trattamento sintomatico più efficace della PD è la levodopa. Ma, l’assunzione prolungata di levodopa è associata all’emergere di “discinesie indotte da levodopa” (LIDs).La stimolazione pulsatile dei recettori DA correlata alla somministrazione “quantizzata” di levodopa è un meccanismo importante nell’insorgenza delle LIDs ma la loro patogenesi non è ancora del tutto chiara. Di recente studi su modelli animali di PD hanno suggerito un’interazione funzionale/patologica tra α-sinucleina (α-sin) e LRRK2 che potrebbe avere un ruolo fondamentale nella patogenesi delle LID. Scopo di questo progetto è quello di determinare se i cambiamenti di α –sin e LRRK, n. 2 proteine chiave coinvolte nella patogenesi della PD, possano predire lo sviluppo di LIDs e identificare il ruolo dell’α-sin e del LRRK2 nell’insorgenza delle discinesie combinando la caratterizzazione clinica del paziente ad approcci elettrofisiologici e molecolari in modelli sperimentali di PD |
| Descrizione sintetica in inglese | Levodopa is considered the gold-standard therapy in Parkinson’s disease (PD). However, the long-term use of this dopamine precursor is complicated by highly disabling levodopa-induced dyskinesias (LIDs). Altered striatal glutamatergic transmission and plasticity together with dopaminergic denervation are crucial for LIDs occurrence. Alpha-synuclein (a-syn) and leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) play a role in both genetic and sporadic forms of PD, acting at pre- and post-synaptic sites to regulate movement and striatal synaptic activity. Our project aims at identifying the role of these proteins in LIDs with a multidisciplinary approach combining clinical characterization as well as behavioral, electrophysiological and molecular approaches in experimental models of PD |
| Data del bando | 03/06/2020 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| E' richiesta mobilità internazionale? | no |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
EUROPE |
| Nazionalità dei candidati |
EUROPE |
| Sito web del bando | http://progetti.unicatt.it/progetti-ateneo-roma-assegni-di-ricerca-legge-240-2010-art-22#content |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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| Valuta | Euro |
| Nome dell'Ente finanziatore | UNIVERSITA' CATTOLICA DEL SACRO CUORE |
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| Tipologia dell'Ente | Private with public mission |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | ROMA |
| Codice postale | 00168 |
| Indirizzo | LARGO FRANCESCO VITO, 1 |
| Sito web | http://progetti.unicatt.it/progetti-ateneo-roma-assegni-di-ricerca-legge-240-2010-art-22#content |
| uff.concorsi-rm@unicatt.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | Fp7/Other |
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| Data di scadenza del bando | 27/07/2020 - alle ore 00:00 |
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| Come candidarsi | Other |