Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Studio sulla sicurezza ed appropriatezza prescrittiva alla terapia con inibitori di PCSK9 |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Study on safety and prescriptive appropriateness to therapy with PCSK9 inhibitors |
| Settore Concorsuale | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | BIO/14 - FARMACOLOGIA |
| Descrizione sintetica in italiano | L'ipercolesterolemia non adeguatamente corretta nonostante l'assunzione dei farmaci alla massima dose autorizzata è un problema di notevole importanza nei pazienti a più alto rischio di eventi cardiovascolari. I pazienti che non tollera una dose efficace di statine si aggira tra il 10% ed il 15%, la metà dei quali presenta un rischio alto di evento cardiovascolare fatale a 10 anni, il 30% non raggiunge il target terapeutico di colesterolo LDL. I nuovi anticorpi monoclonali alirocumab ed evolocumab, inibitori della proteina PCSK9, responsabile della degradazione del recettore per le LDL a livello epatico sono un'ulteriore opzione terapeutica. Gli studi di fase III hanno dimostrato la superiorità di questi farmaci nel ridurre i livelli di LDL. Gli eventi avversi sono stati: infezioni respiratorie e urinarie, artralgia, mialgia, cefalea, tremori, diarrea. Per carenza dei dati sulla sicurezza a lungo termine di tali farmaci sono fondamentali studi di farmacovigilanza dedicati. |
| Descrizione sintetica in inglese | Hypercholesterolaemia not adequately controlled is an important problem mainly in patients at higher risk of cardiovascular events. The prevalence of patients who present statin intolerance is between 10% and 15%, half of which has a high risk of fatal cardiovascular event at IO years while 30% do not reach the therapeutic target of LDL cholesterol. The new monoclonal antibodies alirocumab and evolocumab, inhibitors of the PCSK9 protein, responsible for the degradation of the receptor for LDL in the liver, represent an additional therapeutic option. Phase III studies have demonstrated the superiority ofthese drugs compared to placebo and / or ezetimibe in reducing LDL levels. The most common adverse events reported were respiratory and urinary infections, arthralgia, myalgia, headache, tremors, diarrhea. Considering the lack of data on the long-term safety of these drugs, dedicated pharmacovigilance studies are essential |
| Data del bando | 03/07/2020 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| E' richiesta mobilità internazionale? | no |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
EUROPE |
| Paesi di residenza dei candidati |
EUROPE |
| Nazionalità dei candidati |
EUROPE |
| Sito web del bando | https://web.unicz.it/it/ |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Experienced researcher or 4-10 yrs (Post-Doc) |
|---|---|
| Il contratto prevede la copertura delle prestazioni sociali? | no |
| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi Magna Graecia di Catanzaro |
|---|---|
| Tipologia dell'Ente | Other |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | CATANZARO |
| Sito web | https://web.unicz.it/it/ |
| affarigenerali2@unicz.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 23/07/2020 - alle ore 00:00 |
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| Come candidarsi | Other |