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| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Determinare i meccanismi di oncogenesi e di immunomodulazione del Merkel cell Polyomavirus (MCPyV) (Prof.ssa BORGOGNA) |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Unveil Merkel cell polyomavirus (MCPyV) oncogenic mechanisms and immune modulation functions (prof. Borgogna) |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | MED/07 - MICROBIOLOGIA E MICROBIOLOGIA CLINICA |
| Descrizione sintetica in italiano | Per meglio caratterizzare gli eventi necessari per l’infezione, la persistenza e la tumorigenicità del Merkel cell polyomavirus (MCPyV), lo scopo di questo progetto è determinare i meccanismi di oncogenesi e di immunomodulazione del MCPyV utilizzando un nuovo modello in vitro. In seguito alla trasfezione con il genoma “minicircle” di MCPyV, realizzato nel laboratorio di Virologia Molecolare, saranno utilizzati sia fibroblasti derivati dal derma che dal carcinoma a cellule di Merkel per ottenere linee cellulari che esprimono stabilmente un numero elevato di copie di MCPyV. Per valutare la risposta immunitaria innata, le cellule infettate da MCPyV verranno stimolate con induttori dei PRR (pathogen recognition receptors). Infine, saranno caratterizzati il pattern di espressione e il ruolo funzionale dei PRR, tra cui la proteina interferon-inducibile IFI16, le molecole adattatrici e i fattori di trascrizione; |
| Descrizione sintetica in inglese | To further characterize the events required for MCPyV mediated infection, persistency and tumorigenicity, the aim of this project will be to unveil the MCPyV oncogenic mechanisms and immune modulation functions using a novel in vitro model of MCPyV infection. Following transfection of MCPyV minicircle genomes, established in the laboratory of molecular Virology, both human dermal and Merkel cell carcinoma-derived fibroblasts will be used to establish cell lines stably harboring high-copy number of MCPyV genomes. To assess the innate immune response, MCPyV-infected cells will be stimulated with salmon sperm DNA or poly(dA:dT), two potent inducers of pathogen recognition receptors (PRR) signaling. Finally, the expression pattern and functional role of specific PRRs, including the interferon-inducible protein IFI16, adaptor molecules, and effector transcription factors will be characterized |
| Data del bando | 11/09/2020 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
OTHER |
| Nazionalità dei candidati |
OTHER |
| Sito web del bando | http://www.uniupo.it/it/ricerca/assegni-di-ricerca/bandi |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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| Criteri di selezione in inglese (breve descrizione) |
To get more information about the application, you can see on the website Here the link: http://www.uniupo.it/it/ricerca/assegni-di-ricerca |
| Processo di selezione in inglese (breve descrizione) |
Applicants have to register on the site : https://diogene.uniupo.it/public and send the application before the deadline (the deadline will be at 12.00 p.m. of the date indicate). After submission, the selection will be completed on 20/10/2020 in NOVARA (Italy) (please, see you the Call/Bando) Applicants have to run for the interview directly that day. E-mail service for confirmation does not provided but the e-mail address. assegni@uniupo.it is active for further information. |
| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi del Piemonte Orientale |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Vercelli- Novara- Alessandria |
| Sito web | http://www.uniupo.it |
| assegni@uniupo.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 12/10/2020 - alle ore 00:00 |
|---|---|
| Come candidarsi | https://diogene.uniupo.it/public |