Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Effetti della proproteina convertasi subtilisina/kexina di tipo 9 (PCSK9) non dipendenti dal recettore delle lipoproteine a bassa densità (LDLR): ruolo di PCSK9 nella modulazione dell’insulino-resistenza |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Low density lipoprotein receptor (LDLR)-independent effects of proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9): role in modulating insulin-resistance, ectopic fat accumulation and low-grade inflammation |
| Campo principale della ricerca | Pharmacological sciences |
| Sottocampo della ricerca | Pharmacy |
| Settore Concorsuale | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | BIO/14 - FARMACOLOGIA |
| Descrizione sintetica in italiano | Il sovrappeso e l'obesità sono molto diffusi nei paesi occidentali, ma la loro incidenza è in aumento a livello globale, con un importante impatto socio-economico, poiché gli individui obesi hanno un aumentato rischio di sviluppare malattie cardiovascolari aterosclerotiche, inclusi infarti e ictus, le principali cause di morbilità e mortalità nel mondo. Pazienti con obesità anomalie lipidiche, inclusi livelli aumentati di PCSK9, una proteina secreta espressa principalmente dal fegato che svolge un ruolo chiave nella regolazione del riciclo di LDLR e dei livelli plasmatici di LDL-c, e gli inibitori di PCSK9 si sono dimostrati molto efficaci nel ridurre i livelli di LDL-c e il eventi cardiovascolari associati. |
| Descrizione sintetica in inglese | Overweight and obesity are highly prevalent in Western countries, but their incidence is increasing globally, with an important social-economic impact, since obese individuals have an increased risk of developing atherosclerotic cardiovascular diseases, including heart attacks and stroke, the leading causes of morbidity and mortality worldwide. Patients with obesity lipid abnormalities, including increased levels of PCSK9, a secreted protein mainly expressed by the liver that plays a key role in regulating LDLR recycling and LDL-c plasma levels, and PCSK9 inhibitors proved very effective in reducing LDL-c levels and the associated cardiovascular events. Moreover, PCSK9 has been linked to inflammation and it is worth of note that both atherosclerosis and obesity are inflammatory diseases. PCSK9 is also express by other tissues such as adipose tissue, where is binds and target for degradation CD36 and VLDLR, but its molecular downstream effects have to be further investigated. |
| Data del bando | 22/09/2020 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Stanziamento annuale (indicativo) | 19367 |
| E' richiesta mobilità internazionale? | no |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
EUROPE |
| Nazionalità dei candidati |
EUROPE |
| Sito web del bando | https://pica.cineca.it/unipd/assegno-ferri-dsf-1-2020/domande/ |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
|---|---|
| Il contratto prevede la copertura delle prestazioni sociali? | yes |
| Importo annuale | 19367 |
| Valuta | Euro |
| Comprende lo stipendio dell'assegnista | yes |
| Massima durata dell'assegno (mesi) | 12 |
| Criteri di selezione in italiano (breve descrizione) | Laureati con laurea specialistica/magistrale o vecchio ordinamento in possesso di idoneo e documentato curriculum scientifico-professionale nell’area scientifica connessa all’attività di ricerca oggetto della collaborazione |
| Nome dell'Ente finanziatore | MIUR |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Padova |
| Sito web | http://www.dsfarm.unipd.it |
| ricerca.dsf@unipd.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 07/10/2020 |
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