Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Studio della resilienza mitocondriale in neuroni dopaminergici derivati da iPSC di pazienti con mutazione A53T nel gene codificante per alfa-sinucleina |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Study of mitochondrial resilience on iPSC-derived dopaminergic neurons from A53T patients |
| Settore Concorsuale | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | La Malattia di Parkinson (MP) è il disturbo neurodegenerativo del movimento più diffuso ed è caratterizzata sia da disfunzioni motorie che da sintomi non motori. A livello istopatologico, il cervello dei pazienti con MP presenta una degenerazione progressiva dei neuroni dopaminergici nigrostriatali (nDA) e inclusioni proteiche chiamate corpi di Lewy (LB), per lo più composte da alfa-sinucleina (AS). Oltre all'AS, altri fattori coinvolti nella patogenesi della MP sono la disfunzione mitocondriale e la neuroinfiammazione (Obeso et al 2010). L'obiettivo di questo programma di ricerca è identificare alterazioni molecolari e cellulari pre-degenerative, che sono alla base del danno strutturale sinaptico e assonale utilizzando un modello di nDA derivato da iPSC di pazienti parkinsoniani con mutazione A53T nel gene di AS. |
| Descrizione sintetica in inglese | Parkinson's disease (PD), the most diffused neurodegenerative movement disorder, is characterized by motor dysfunctions as well as non-motor symptoms. Progressive degeneration of dopaminergic nigrostriatal neurons (DAn) and protein inclusions called Lewy bodies (LB), mostly composed of alpha-synuclein (AS), are key hallmarks of the brain of PD patients. Besides AS, other players involved in PD pathology are mitochondrial dysfunction and neuroinflammation (Obeso et al 201O). The target of this proposal is to identify pre-degenerative molecular and cellular alterations, that initiate and contribute to early structural synaptic and axonal damage in iPSC-derived DAn from PD patients with the A53T mutation in the AS gene. This strategy will help to clarify whether and how key events involved in PD pathogenesis, such as AS pathology, neuroinflammation and mitochondrial derangement, can trigger synaptic and axonal damage to provide very early diagnostic markers of PD. |
| Data del bando | 27/10/2020 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
OTHER |
| Nazionalità dei candidati |
OTHER |
| Sito web del bando | http://www.unibs.it |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Experienced researcher or 4-10 yrs (Post-Doc) |
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| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli studi di Brescia |
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| Tipologia dell'Ente | Academic |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Brescia |
| Sito web | http://www.unibs.it |
| laura.ferrari@gmail.com |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 12/11/2020 |
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