Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Outcomes ostetrici in pazienti trattate con relugolix co-somministrato con e senza estradiolo e noretindrone acetato a basso dosaggio per sanguinamento mestruale abbondante associato a fibromi uterini |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Obstetric outcomes in patients treatd by relugolix co-administered with and without low-dose estradiol and norethindrone acetate for heavy menstrual bleeding associated with uterine fibroids |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | MED/40 - GINECOLOGIA E OSTETRICIA |
| Descrizione sintetica in italiano | Scopo del progetto sarà la valutazione degli outcomes ostetrici di donne già arruolate in uno studio internazionale di fase 3, randomizzato, in doppio cieco, controllato verso placebo per valutare l'efficacia e la sicurezza di 24 settimane di relugolix 40 mg orale una volta al giorno, co-somministrato con estradiolo e noretindrone acetato a basso dosaggio e 12 settimane di relugolix 40 mg orale una volta al giorno, seguite da 12 settimane di relugolix 40 mg orale una volta al giorno co-somministrato con estradiolo e noretindrone acetato a basso dosaggio rispetto a 24 settimane di placebo. Lo studio osservazionale avrà l'obiettivo di valutare il profilo di sicurezza a lungo termine delle donne trattate con il farmaco oggetto dello studio randomizzato, attraverso l'analisi delle caratteristiche riproduttivo, ostetriche e materno fetali delle pazienti che, una volta terminato il protocollo LIBERTY l, tenteranno di ottenere una gravidanza |
| Descrizione sintetica in inglese | The aim of the project will be the evaluation of obstetric outcomes of women already enrolled in an international phase 3, randomized, double-blind, placebo-controlled study to evaluate the efficacy and safety of 24 weeks of oral relugolix 40 mg once a day , co-administered with low-dose estradiol and norethindrone acetate and 12 weeks of relugolix 40 mg oral once a day, followed by 12 weeks of relugolix 40 mg once daily co-administered with low-dose estradiol and norethindrone acetate at 24 weeks of placebo. The observational study will aim to evaluate the long-term safety profile of the women treated with the drug object of the randomized study, through the analysis of reproductive, obstetric and maternal fetal characteristics of the patients who, once the LIBERTY I protocol has ended, will try to get pregnant |
| Data del bando | 23/10/2020 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| E' richiesta mobilità internazionale? | no |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
EUROPE |
| Paesi di residenza dei candidati |
EUROPE |
| Nazionalità dei candidati |
EUROPE |
| Sito web del bando | https://web.unicz.it/it/category/bandi-ateneo |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Experienced researcher or 4-10 yrs (Post-Doc) |
|---|---|
| Il contratto prevede la copertura delle prestazioni sociali? | no |
| Importo annuale | 25000 |
| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi Magna Graecia di Catanzaro |
|---|---|
| Tipologia dell'Ente | Other |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | CATANZARO |
| Sito web | https://web.unicz.it/it/ |
| affarigenerali2@unicz.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
|---|
| Data di scadenza del bando | 19/11/2020 - alle ore 00:00 |
|---|---|
| Come candidarsi | Other |