Bando per assegno di ricerca
Titolo del progetto di ricerca in italiano | Vortioxetina: uno studio pragmatico, multicentrico, in aperto, a gruppi paralleli, di superiorità, randomizzato. VESPA (Vortioxetine in the Elderly vs. SSRIs: a pragmatic assessment) |
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Titolo del progetto di ricerca in inglese | VESPA (Vortioxetine in the Elderly vs. SSRIs: a Pragmatic Assessment) |
Campo principale della ricerca | Neurosciences |
Sottocampo della ricerca | Other |
Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
S.S.D | MED/25 - PSICHIATRIA |
Descrizione sintetica in italiano | Vortioxetina è un nuovo antidepressivo e può̀ rappresentare un'alternativa agli SSRI nel trattamento della depressione. L’obiettivo principale dello studio è confrontare dopo 1, 3 e 6 mesi di follow-up l’impatto di due diversi trattamenti antidepressivi (vortioxetina vs antidepressivi della classe SSRI) attraverso alcuni indicatori clinici. Obiettivi secondari includono la severità dei sintomi depressivi e la qualità della vita. Lo studio è pragmatico, multicentrico, in aperto, a gruppi paralleli, di superiorità e randomizzato. Quattordici servizi di Psichiatria in Italia arruoleranno in maniera consecutiva anziani (età >65 anni) affetti da Episodio di Depressione Maggiore. Sulla base della letteratura corrente si ipotizza una migliore tollerbilità della vortioxwtina rispetto agli SSRI in questa popolazione. |
Descrizione sintetica in inglese | Vortioxetine is an antidepressant with a novel mechanism of action and shows a promising tolerability profile in the elderly. Objectives. Assessing the comparative tolerability, safety and efficacy of vortioxetine compared with the SSRIs as a group (including sertraline, citalopram, escitalopram, paroxetine, fluoxetine, fluvoxamine) in elderly patients affected by major depression. Methods. This is a pragmatic, multicenter, openlabel, parallel-group, superiority, randomized trial. Fourteen Italian Community Psychiatric Services will consecutively enroll elderly patients suffering from an episode of major depression. Patients will be followed-up and assessed after 1, 3 and 6 months with the same scales and a Follow-up Form. Expected results. On the basis of current literature, we hypothesize vortioxetine to be superior to SSRIs as a group in terms of tolerability. |
Data del bando | 24/11/2020 |
Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
Paesi di residenza dei candidati |
EUROPE |
Nazionalità dei candidati |
EUROPE |
Sito web del bando | https://web.uniroma1.it/trasparenza/bandi_concorso_ar/70 |
Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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Importo annuale | 26867 |
Valuta | Euro |
Comprende lo stipendio dell'assegnista | yes |
Comprende vitto e spese di viaggio | no |
Processo di selezione in italiano (breve descrizione) |
per partecipare alla selezione, è necessario attenersi a quanto richiesto dal bando contenuto in questo link: https://web.uniroma1.it/trasparenza/bandi_concorso_ar/70 |
Processo di selezione in inglese (breve descrizione) |
to participate in this selection, you must send the documents requested in the announcement that you find at this link: https://web.uniroma1.it/trasparenza/bandi_concorso_ar/70 |
Nome dell'Ente finanziatore | Dipartimento di Neuroscienze Umane - Sapienza Università di Roma |
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Tipologia dell'Ente | Public research |
Paese dell'Ente | Italy |
Città | Roma |
Sito web | https://www.neuroscienze.uniroma1.it/ |
assegni.neurosci@uniroma1.it |
L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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Data di scadenza del bando | 24/12/2020 |
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Come candidarsi | assegni.neurosci@uniroma1.it |