Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Canalopatie epilettiche su base genetica come modelli di malattia per l’individuazione di nuovi farmaci finalizzati alla terapia personalizzata: un approccio integrato dal laboratorio al letto del paziente e viceversa |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Genetic epileptic channelopathies as disease models for drug discovery toward personalized treatment: an integrated bench-to-bedside and backward approach |
| Settore Concorsuale | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | BIO/14 - FARMACOLOGIA |
| Descrizione sintetica in italiano | L'epilessia è una condizione neurologica caratterizzata da convulsioni ricorrenti. In Italia l'epilessia ha una prevalenza del 7,9 su 1.000 soggetti, con valori leggermente superiori nelle regioni meridionali. Una base genetica per l'epilessia è stata ipotizzata da decenni; scoperte più recenti hanno rivelato che mutazioni nei geni codificanti per canali ionici (canalopatie) sono responsabili di un'ampia frazione di epilessie geneticamente determinate. Il presente progetto ha lo scopo di comprendere nel suo complesso la genetica di epilessie comuni, come l'epilessia generalizzata genetica (gGE) e l'epilessia focale idiopatica (iFE), e di sviluppare nuovi strumenti preclinici tra cui modulatori di canali ionici, modelli cellulari e animali per identificare nuove correlazioni genotipo-fenotipo nelle encefalopatie epilettiche rare (EE). |
| Descrizione sintetica in inglese | Epilepsy is a neurological condition characterized by recurrent seizures. In Italy, epilepsy has a prevalence of 7.9 per 1,000 subject, with slightly higher figures in Southern regions. A genetic basis for epilepsy has been hypothesized for decades; more recent discoveries have revealed that mutations in ion channel genes (channelopathies) account for a large fraction genetically-determined epilepsies. In the present project, we aim to advance the understanding of the genetic architecture of common epilepsies such as genetic generalized epilepsy (gGE) and idiopathic focal epilepsy (iFE), and develop novel preclinical tools including novel ion channel modulators, cellular and animal models to reveal novel genotype-phenotype correlations in rare epileptic encephalopathies (EE). |
| Data del bando | 17/05/2021 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Stanziamento annuale (indicativo) | 19367 |
| Periodicità | biennale |
| E' richiesta mobilità internazionale? | no |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
Italy |
| Nazionalità dei candidati |
Italy |
| Sito web del bando | https://www.unimol.it/https-www-unimol-it-ricerca/assegni-di-ricerca/ |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Experienced researcher or 4-10 yrs (Post-Doc) |
|---|---|
| Il contratto prevede la copertura delle prestazioni sociali? | yes |
| Importo annuale | 19367 |
| Valuta | Euro |
| Comprende lo stipendio dell'assegnista | yes |
| Comprende vitto e spese di viaggio | no |
| Comprende il costo della ricerca | no |
| Nome dell'Ente finanziatore | Ministero dell’Istruzione, dell’Università e della Ricerca |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Roma |
| Sito web | https://www.mur.gov.it/it |
| salvia@unimol.it | |
| Telefono | +39 0874 404377 |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
|---|
| Data di scadenza del bando | 16/06/2021 - alle ore 00:00 |
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| Come candidarsi | Other |