Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Formazione di un canale da parte dell’ATP sintasi mitocondriale: meccanismi e regolazione |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Channel formation by mitochondrial ATP synthase: Mechanisms and regulation |
| Settore Concorsuale | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | BIO/10 - BIOCHIMICA |
| Descrizione sintetica in italiano | La transizione di permeabilità mitocondriale è dovuta all'apertura di un canale ad alta conduttanza Ca2+dipendente, il poro di transizione della permeabilità mitocondriale (PTP); esso causa il rigonfiamento della matrice, la rottura della membrana esterna ed il rilascio di fattori proapoptotici. Il PTP è formato da dimeri di F-ATP sintasi. L’ipotesi prevede che il Ca2+ sostituisca il Mg2+ nel sito catalitico dell’enzima, causando un cambiamento conformazionale trasmesso attraverso lo stelo periferico, con successiva apertura del poro. La subunità OSCP sembra svolgere un ruolo chiave nel modulare la trasmissione del cambiamento conformazionale da F1 alla membrana interna. È pertanto un regolatore critico del PTP e possibile bersaglio di molecole modulatorie. Lo scopo del progetto è di investigare il meccanismo di formazione del PTP attraverso la generazione di mutanti della F-ATP e definire possibili interazioni molecolari tra OSCP e possibili nuovi interattori |
| Descrizione sintetica in inglese | The mitochondrial permeability transition is due to the opening of a high conductance Ca2+-dependent channel, the permeability transition pore (PTP), that causes matrix swelling, rupture of the outer membrane and release of proapoptotic factors. The PTP forms from F-ATP synthase dimers, turning the energy conserving enzyme into a potential effector of death. Our hypothesis is that Ca2+ replaces Mg2+ at the catalytic site, causing a conformational change that is transmitted through the peripheral stalk leading to pore opening. OSCP subunit is the main connector of the lateral stalk to F1 domain. Thus, it is a critical “gatekeeper” of the PTP and a site of convergence of regulatory molecules. The aim of the project is to dissect the mechanism of PTP formation through the generation of FATP synthases mutants and then define the molecular interactions of OSCP with new possible interactors |
| Data del bando | 25/06/2021 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
OTHER |
| Nazionalità dei candidati |
OTHER |
| Sito web del bando | https://www.unipd.it/albo-on-line |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Experienced researcher or 4-10 yrs (Post-Doc) |
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| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi di Padova |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Padova |
| Sito web | http://www.biomed.unipd.it/ |
| ricerca.biomed@unipd.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 13/07/2021 - alle ore 00:00 |
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| Come candidarsi | https://pica.cineca.it/ |