Bando per assegno di ricerca
Titolo del progetto di ricerca in italiano | Vescicole extracellulari e profili molecolari nelle cardiomiopatie ereditarie non ischemiche e Dissezione molecolare e cellulare dell'infiammazione e riparazione |
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Titolo del progetto di ricerca in inglese | Extracellular vesicles and molecular profiling in non-ischemic inherited cardiomyopathies e Molecular and cellular dissection of inflammation and tissue repair in Arrhythmogenic Cardiomyopathy |
Campo principale della ricerca | Biological sciences |
Sottocampo della ricerca | Biology |
Settore Concorsuale | 05 - Scienze biologiche |
S.S.D | BIO/18 - GENETICA |
Descrizione sintetica in italiano | L'architettura genetica della cardiomiopatia aritmogena (AC) è diventata complessa con l'introduzione di tecnologie di sequenziamento, ad esempio il sequenziamento dell'esoma e del genoma, che ha portato all'identificazione di numerose varianti nei geni correlati o non a malattie cardiache. Circa il 40% dei casi indice AC porta una/più varianti nei geni che codificano per le proteine dei desmosomi, che assicurano l'interazione meccanica dei miociti e mantengono l'integrità strutturale del miocardio. Rare varianti genetiche in geni non desmosomiali sono state descritte in misura minore su AC o su un fenotipo di malattia sovrapposto. La diagnosi clinica di AC è multiparametrica a causa dell'espressività variabile della malattia e della ridotta penetranza. |
Descrizione sintetica in inglese | Genetic architecture of Arrhythmogenic Cardiomyopathy (AC) became complex with the introduction of sequencing technologies i.e exome and genome sequencing, which led to the identification of numerous variants in cardiac disease-related or –unrelated genes. About 40% of AC index cases carry one/more variants in genes encoding for proteins of the desmosomes, which ensure the mechanical interaction of myocytes and maintain the structural integrity of the myocardium. Rare genetic variants in non-desmosomal genes described in a lesser extent on AC or an overlapping disease phenotype. AC clinical diagnosis is multiparametric due to disease variable expressivity and reduced penetrance. Genetic testing has a great impact in reaching diagnosis of the disease, as a pathogenic variant in an AC-related gene is a major criterion. |
Data del bando | 09/09/2021 |
Numero di assegnazioni per anno | 1 |
Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
Paesi di residenza dei candidati |
OTHER |
Nazionalità dei candidati |
OTHER |
Sito web del bando | https://protocollo.unipd.it/albo/viewer |
Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
More Experienced researcher or >10 yrs (Senior) |
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Importo annuale | 20354 |
Valuta | Euro |
Criteri di selezione in italiano (breve descrizione) | I dottori di ricerca o i laureati con laurea specialistica/magistrale o vecchio ordinamento, con idonea e documentata esperienza scientifico-professionale |
Criteri di selezione in inglese (breve descrizione) | PhD graduates or graduates with university degree (magistrale/specialistica) having an appropriate and documented postgraduated professional and scientific experience |
Processo di selezione in italiano (breve descrizione) | La selezione si attua mediante la valutazione comparativa dei titoli, del curriculum scientifico– professionale, della produttività scientifica, di un colloquio e di lettere di presentazione |
Processo di selezione in inglese (breve descrizione) | The selection committee will rate applicants against the following criteria: Academic Degree, Professional and Scientific CV, Scientific productivity, an interview and a reference letters |
Nome dell'Ente finanziatore | Dipartimento di Scienze Cario-Toraco-Vascolari e Sanità Pubblica |
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Tipologia dell'Ente | Public research |
Paese dell'Ente | Italy |
Città | Padova |
Sito web | https://www.dctv.unipd.it/ |
ricerca.dctv@unipd.it |
L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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Data di scadenza del bando | 24/09/2021 - alle ore 00:00 |
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Come candidarsi | Other |