Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Studio del ruolo funzionale di CAPG, un gene candidato per il disturbo dello spettro autistico. |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Study of the functional role of CAPG, a candidate gene for autism spectrum disorder. |
| Campo principale della ricerca | Biological sciences |
| Sottocampo della ricerca | Biology |
| Settore Concorsuale | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | BIO/13 - BIOLOGIA APPLICATA |
| Descrizione sintetica in italiano | Il disturbo dello spettro autistico (ASD) è un disordine dello sviluppo neurologico caratterizzato da esordio precoce nell'infanzia, comportamenti atipici e ripetitivi e disturbi nella comunicazione e nell'interazione sociale reciproca. Il nostro gruppo di ricerca ha identificato una delezione localizzata sul cromosoma 2, dove mappa il gene CAPG, che codifica per un membro delle proteine postsinaptiche, confermata in due famiglie italiane, due canadesi ed una tunisina. Inoltre soggetti ASD non portatori della delezione hanno mostrato una riduzione dei livelli di CAPG, probabilmente a causa di un particolare assetto genetico o epigenetico. Questo progetto prevede lo studio dei meccanismi responsabili della riduzione dei livelli di espressione di CAPG, indagando sia la metilazione, meccanismo biologico implicato nella regolazione dell'espressione genica, che gli aplotipi genetici presenti nelle regioni regolatorie del gene. |
| Descrizione sintetica in inglese | Autism spectrum disorder (ASD) is a neurodevelopmental disorder characterized by early onset in childhood, atypical and repetitive behaviors, and disturbances in mutual communication and social interaction. Our research group has identified a rare deletion located on chromosome 2, where it maps the entire sequence of the CAPG gene, which encodes for a member of the postsynaptic proteins, confirmed in two Italian families, two Canadian and one Tunisian. In addition, ASD subjects who did not carry the deletion showed a reduction in CAPG levels, probably due to a particular genetic or epigenetic profile. This project aims to study the mechanisms responsible for the reduction of CAPG expression levels, investigating both methylation, a biological mechanism involved in the regulation of gene expression, and the genetic haplotypes present in the regulatory regions of the gene. |
| Data del bando | 22/09/2021 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
EUROPE |
| Nazionalità dei candidati |
EUROPE |
| Sito web del bando | https://dirpersonale.unica.it/concorsi/?page=assegni&bando=1143 |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Experienced researcher or 4-10 yrs (Post-Doc) |
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| Nome dell'Ente finanziatore | Banca d'Italia |
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| Tipologia dell'Ente | Other |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Roma |
| Sito web | https://www.bancaditalia.it/ |
| pzavattari@unica.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 12/10/2021 |
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| Come candidarsi | Other |