Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Modelli in vitro di cellule staminali umane pluripotenti indotte per studiare i meccanismi cellulari e molecolari della Depressione Maggiore e nuovi farmaci antidepressivi. |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Human Inducible Pluripotent Stem Cells based modelling to study Major Depression Disorder and new drugs candidates |
| Settore Concorsuale | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | Neuroni e glia umani differenziati da iPSC costituiscono un modello traslazionale per studiare i meccanismi molecolari delle malattie neuropsichiatriche e identificare nuovi farmaci. Recentemente abbiamo generato iPSC da individui con depressione maggiore resistente al trattamento (MDD-TRD), una malattia che si ritiene dovuta a ridotta neuroplasticità. L’obbiettivo di questo progetto è di studiare gli effetti di agenti farmacologici in modelli di neuroni e glia derivati dalle iPSCs MDD-TRD confrontandoli con iPSC di controlli. Verranno utilizzati preferenzialmente modulatori metabolici ed epigenetici. Sottopopolazioni di neuroni corticali, neuroni dopaminergici e glia verranno studiati valutando la risposta a nuovi farmaci antidepressivi confrontati con la ketamina (Cavalleri et al. 2018) come riferimento traslazionale efficace in clinica su MDD/TRD. Il laboratorio ha dieci anni di esperienza nell’utilizzo della tecnologia iPSC ottimizzata per studi di neurofarmacologia. |
| Descrizione sintetica in inglese | Human neurons derived from iPSC represent a new translational model to assess the molecular mechanisms of neuropsychiatric disorders and the mechanism of action of new drug candidates for psychiatric and neurological disorders. In our laboratory we recently generated iPSCs from donors affected by Treatment Resistant Major Depressive Disorder (TRD/MMD). TRD/MMD has been associated to a defective neuronal plasticity, resulting in impaired adaptation of the dendritic arborization & synaptic density. In this project we will differentiate iPSC form TRD/MMD patients into mature neurons with cortical and mesencephalic phenotypes and into glia with the goal of testing a series of candidate pharmacologic agents that mainly target the metabolic and epigenetic mechanisms. Our laboratory has a long standing experience in differentiating human iPSC in various neuronal phenotype and in testing neuroactive compounds on neuroplasticity, assessing their molecular pathways. |
| Data del bando | 21/10/2021 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
OTHER |
| Nazionalità dei candidati |
OTHER |
| Sito web del bando | https://www.unibs.it/it/ateneo/lavora-con-noi/bandi-e-gare/bando-di-concorso-lattribuzione-di-n-10-assegni-di-ricerca-cofinanziati-dallateneo-dipartimento-di |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi di Brescia |
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| Tipologia dell'Ente | Academic |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Brescia |
| Sito web | https://www.unibs.it/it |
| corinna.bondoni@unibs.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 06/11/2021 - alle ore 00:00 |
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| Come candidarsi | https://pica.cineca.it/unibs/dmmt2021-ar-cofin-001 |