Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Basi molecolari del deficit funzionale di alpha-1-antitripsina |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Molecular bases of alpha-1-antitrypsin functional deficiency |
| Settore Concorsuale | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | - |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | La malattia polmonare nel deficit di alfa1-antitripsina deriva principalmente dal mancato controllo dell’attività proteolitica dell'elastasi neutrofila e della proteinasi-3 a causa dei ridotti livelli plasmatici dei mutanti di alfa1-antitripsina (AAT). La funzione anti-proteasica può essere ridotta da modificazioni chimiche o conformazionali dei mutanti di AAT che possono presentarsi nel sangue e nell'essudato infiammatorio in forma ossidata, come polimeri inattivi, o avere attività anti-proteasica intrinsecamente ridotta. In questo progetto saranno utilizzate molteplici strategie sperimentali per studiare le cause della disfunzionalità delle varianti di AAT, espresse in modelli cellulari o presenti in campioni di plasma da pazienti con AATD. Saranno inoltre comparati diversi saggi funzionali per testare l'attività dell'AAT plasmatica, allo scopo di identificare le condizioni più adatte per la loro applicazione di routine nei laboratori clinici. |
| Descrizione sintetica in inglese | Lung disease in alpha-1-antitrypsin deficiency (AATD) mainly results from uncontrolled proteolytic activity of neutrophil elastase (HNE) and proteinase-3 due to severe reduction of the protease inhibitor alpha1-antitrypsin (AAT) in the circulation. Anti-protease function may be further reduced by chemical or conformational modifications of the AAT mutants which can present in the blood and in the inflammatory exudate in an oxidized form, as inactive polymers, or have intrinsically reduced anti-protease activity. In this project, multiple experimental strategies will be used to investigate dysfunction of AAT variants expressed in cellular models or present in plasma samples from AATD patients. Functional assays to test the AAT inhibitory activity in plasma samples will be compared to identify the most suitable conditions for their routine application in clinical laboratories. |
| Data del bando | 21/10/2021 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
OTHER |
| Nazionalità dei candidati |
OTHER |
| Sito web del bando | https://www.unibs.it/it/ateneo/lavora-con-noi/bandi-e-gare/bando-di-concorso-lattribuzione-di-n-10-assegni-di-ricerca-cofinanziati-dallateneo-dipartimento-di |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi di Brescia |
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| Tipologia dell'Ente | Academic |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Brescia |
| Sito web | https://www.unibs.it/it |
| corinna.bondoni@unibs.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 06/11/2021 |
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| Come candidarsi | https://pica.cineca.it/unibs/dmmt2021-ar-cofin-001 |