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| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Approccio terapeutico anti-angiogenico per il sarcoma pediatrico di Ewing |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Targeting angiogenesis in pediatric Ewing Sarcoma |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | MED/04 - PATOLOGIA GENERALE |
| Descrizione sintetica in italiano | I sarcomi dei tessuti molli pediatrici (STS) comprendono un gruppo eterogeneo di tumori originati da tessuti mesenchimali primitivi. Tra gli eventi metastatici, l’angiogenesi rappresenta un passaggio cruciale per la disseminazione del tumore. Recentemente è stato sviluppato un nuovo approccio anti- angiogenico, basato sulla somministrazione di vescicole extracellulari (pEV) rilasciate da cellule stromali mesenchimali (MSC) stimolate con citochine pro-infiammatorie (IL1b, IL6, TNFa). Queste vescicole mediano un effetto anti-angiogenico agendo con almeno due meccanismi distinti che coinvolgono il trasporto di TIMP1 (inibitore delle metalloproteinasi) ed ectonucleotidasi (CD39 e CD73). Questo progetto si pone come obbiettivo finale quello di caratterizzare finemente l’efficacia terapeutica di queste vescicole, studiandone la distribuzione all’interno di un organismo ed i meccanismi molecolari d’azione coinvolti, mediante l’utilizzo di modelli animali di STS |
| Descrizione sintetica in inglese | Pediatric soft tissue sarcomas (STS) encompass a heterogeneous group of tumors originating from primitive mesenchymal tissues. Among the metastatic events, angiogenesis initiation represents a crucial step for the tumor dissemination. Recently it has been developed a novel anti-angiogenic tool, based on the administration of extracellular vesicles (pEV) released by mesenchymal stromal cells (MSC) licensed by pro- inflammatory cytokines. pEVS anti-angiogenic effect is mediated by at least two co-operating mechanisms. pEVs-delivered TIMP1 affects the ability of endothelial cells (EC) to degrade the surrounding extracellular matrix. The local production of adenosine, due to the presence of ectonucleotidases (CD39/CD73) on pEVs, induces Nox2 activation and ROS production in ECs, thus affecting EC motility and proliferation. The project aims to deep characterize pEV efficacy, distribution and molecular mechanisms in controlling STS cancer metastaticity using multiple mouse models |
| Data del bando | 05/11/2021 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
OTHER |
| Nazionalità dei candidati |
OTHER |
| Sito web del bando | https://www.unipd.it/albo-on-line |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Experienced researcher or 4-10 yrs (Post-Doc) |
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| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi di Padova |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Padova |
| Sito web | http://www.biomed.unipd.it/ |
| ricerca.biomed@unipd.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 23/11/2021 |
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| Come candidarsi | https://pica.cineca.it/ |