Bando per assegno di ricerca
Titolo del progetto di ricerca in italiano | CARATTERIZZAZIONE CITOGENETICO-MOLECOLARE DELLE SINDROMI LINFOPROLIFERATIVE: valutazione dell’eterogeneità genetica |
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Titolo del progetto di ricerca in inglese | Molecular-cytogenetic characterization of the lymphoproliferative syndromes for the assessment of the genetic heterogeneity |
Campo principale della ricerca | Medical sciences |
Sottocampo della ricerca | Medicine |
Settore Concorsuale | 05 - Scienze biologiche |
S.S.D | - |
Descrizione sintetica in italiano | La caratterizzazione delle alterazioni genetiche del Mieloma Multiplo e della Leucemia Linfatica Cronica è la base per la conoscenza di meccanismi molecolari coinvolti nella patogenesi. Il progetto si focalizzerà, prevalentemente, sull’analisi citogenetico-molecolare di pazienti alla diagnosi e all’eventuale progressione. Tale analisi avverrà utilizzando sonde a DNA per rilevare alterazioni, anche criptiche all’analisi citogenetica, di ogni singolo caso. Alterazioni differenti possono caratterizzare cloni differenti che, secondo le ipotesi di evoluzione clonale, coesistono alla diagnosi e possono scomparire o prevalere a tempi differenti della patologia. Caratterizzare in modo sempre più specifico le alterazioni genetiche, anche quelle fluttuanti nel decorso della patologia, dovrebbe tradursi nella scelta di terapie a diversa aggressività e nel disegnare trials clinici sempre più mirati. |
Descrizione sintetica in inglese | The characterization of genetic abnormalities in Multiple Myeloma (MM) and in Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) are underlying to investigate the molecular mechanisms involved in the pathogenesis. The project will focus on cytogenetic and molecular studies of patients with MM and CLL, either at diagnosis and at eventual progression disease. FISH analysis will be performed using a panel of DNA probes, with the aim to reveal genetic abnormalities in each case. Different genetic abnormalities can be characterize different cellular clones that coexist at the onset and can disappear or prevail at different time points. A deeper characterization of specific genetic changes should translate in the choice of best treatment, in according to the prognostic category, or in the design of more targeted therapeutic trials. |
Data del bando | 17/11/2021 |
Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
Paesi di residenza dei candidati |
All |
Nazionalità dei candidati |
All |
Sito web del bando | https://bandi.unibo.it/ricerca/assegni-ricerca |
Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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Criteri di selezione in italiano (breve descrizione) | il bando e la modulistica per partecipare alla procedura di valutazione comparativa sono disponibili all'indirizzo: https://bandi.unibo.it/ricerca/assegni-ricerca |
Criteri di selezione in inglese (breve descrizione) | to apply for research grants fill out the form available at the following address: https://bandi.unibo.it/ricerca/assegni-ricerca |
Nome dell'Ente finanziatore | ALMA MATER STUDIORUM - UNIVERSITA' DI BOLOGNA - - DIPARTIMENTO DI MEDICINA SPECIALISTICA, DIAGNOSTICA E SPERIMENTALE |
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Tipologia dell'Ente | Public research |
Paese dell'Ente | Italy |
Città | Bologna |
Sito web | http://www.unibo.it |
sam.nonstrutturati@unibo.it |
L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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Data di scadenza del bando | 02/12/2021 - alle ore 00:00 |
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Come candidarsi | Other |