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| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Sicurezza ed efficacia dei trattamenti modificanti il decorso di malattia in pazienti affetti da Sclerosi Multipla ad esordio pediatrico e tardivo |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Safety and efficacy of disease modifying treatments in late and pediatric-onset MS patients |
| Campo principale della ricerca | Neurosciences |
| Sottocampo della ricerca | Neurology |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | MED/26 - NEUROLOGIA |
| Descrizione sintetica in italiano | Nell’ultimo decennio l’approccio terapeutico alla Sclerosi Multipla è cambiato sensibilmente, con l’introduzione di numerosi trattamenti modificanti il decorso (DMTs). Tali DMTs hanno permesso di aumentare l’aspettativa di vita e di avere pazienti trattati per lungo tempo con lo stesso farmaco. In scenario terapeutico emergono ulteriormente i limiti dei trial clinici randomizzati, specialmente riguardo la mancanza di informazioni relative alla sicurezza ed all’efficacia di qeusti farmaci nei pazienti “late onset” (oltre i 50 anni) o ad esordio pediatrico (prima dei 18 anni), i quali vengono generalmente esclusi dai trial clinici. Sono dunque necessari studi multicentrici “real-world” adeguatamente disegnati e condotti che permettano di ottenere informazioni riguardanti la sicurezza e l’efficacia di questi trattamenti anche nelle fasce d’età “estrema” |
| Descrizione sintetica in inglese | Over the last decade the treatment landscape for Multiple Sclerosis (MS) has substantially changed, with the introduction of several Disease-Modifying treatments (DMTs). These new DMTs have ameliorated the life expectancy for these patients, with more patients being treated with DMTs also after 50 years of age and over the long and very-long term with the same DMT. In this scenario the limitations of randomized controlled trials, such as the absence of data for patients in the ‘extreme’ ages (pediatric and aging or late onset MS patients) and the lack of long-term follow-up – especially for these patients - are more evident. Therefore, there’s a need for carefully designed real-world multicentre studies that can explore the safety and efficacy of DMTs also in these patients |
| Data del bando | 18/11/2021 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Stanziamento annuale (indicativo) | 25.000 |
| E' richiesta mobilità internazionale? | no |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
OTHER |
| Nazionalità dei candidati |
OTHER |
| Sito web del bando | https://titulus.unifi.it/albo/viewer?view=files%2F004330100-UNFICLE-db74f87e-7ee6-427a-aad8-3894010c99d9-000.pdf |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
|---|---|
| Il contratto prevede la copertura delle prestazioni sociali? | yes |
| Importo annuale | 20.355 |
| Valuta | Euro |
| Comprende lo stipendio dell'assegnista | yes |
| Comprende vitto e spese di viaggio | no |
| Comprende il costo della ricerca | no |
| Nome dell'Ente finanziatore | Dipartimento di Neuroscienze, Psicologia, Area del Farmaco e Salute del Bambino (NEUROFARBA) Università di Firenze) |
|---|---|
| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Firenze |
| Codice postale | 50139 |
| Indirizzo | Via G. Pieraccini, n. 6 |
| Sito web | https:www.unifi.it |
| lucia.pistolesi@unifi.it | |
| Telefono | 0552758188 |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
|---|
| Data di scadenza del bando | 03/12/2021 |
|---|---|
| Come candidarsi | Other |