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| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Next-generation sequencing (NGS) and PCR-based assays for SARS-CoV-2 variants tracking |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Next-generation sequencing (NGS) and PCR-based assays for SARS-CoV-2 variants tracking |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | Le varianti di SARS-CoV-2 sono state classificate dal CDC, in base al livello di minaccia per la salute pubblica, in varianti di preoccupazione, di interesse e di alta conseguenza. Risulta importante combinare le informazioni sulle caratteristiche dei virus con i dati clinici ed epidemiologici. Per monitorare in modo più efficace l'evoluzione del virus, i campioni saranno selezionati da pazienti con caratteristiche demografiche diverse, attraverso lo spettro di gravità della malattia, e da possibili casi di reinfezioni e/o fallimenti del vaccino. Implementazione della metodologia NGS per analizzare i genomi virali completi. Valutazione e implementazione di saggi di RT-PCR per l'identificazione delle mutazioni che caratterizzano le varianti COV/VOI. Le sequenze di consenso saranno condivise nel database GISAID EpiCov per consentire un'analisi filogenetica globale e nelle piattaforme regionali e nazionali per un rapido monitoraggio della circolazione delle varianti del virus. |
| Descrizione sintetica in inglese | The emerged variants of SARS-CoV-2 were classified by the CDC, based on the threat level they pose to the public health, in variants of concern (VOCs), variants of interest (VOIs) and variants of high consequence. Combining information of virus characteristics with clinical and epidemiological data is important to guide public health actions. To monitor virus evolution, samples will be selected more effectively from patients of varied demographics, across the disease severity spectrum, and from possible cases of reinfections and/or vaccine failures. Implementation of NGS methodology to analyze complete SARS-CoV-2 genomes. Evaluation and implementation of RT-PCR based assays for the identification of signature mutations of VOCs/VOIs. Consensus sequences will be shared in the GISAID EpiCov database to enable global phylogenetic analysis as well as in regional and national platforms for a prompt monitoring of virus variants circulation. |
| Data del bando | 22/11/2021 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
All |
| Nazionalità dei candidati |
All |
| Sito web del bando | https://bandi.unibo.it/ricerca/assegni-ricerca |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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| Criteri di selezione in italiano (breve descrizione) | il bando e la modulistica per partecipare alla procedura di valutazione comparativa sono disponibili all'indirizzo: https://bandi.unibo.it/ricerca/assegni-ricerca |
| Criteri di selezione in inglese (breve descrizione) | to apply for research grants fill out the form available at the following address: https://bandi.unibo.it/ricerca/assegni-ricerca |
| Nome dell'Ente finanziatore | ALMA MATER STUDIORUM - UNIVERSITA' DI BOLOGNA - - DIPARTIMENTO DI MEDICINA SPECIALISTICA, DIAGNOSTICA E SPERIMENTALE |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Bologna |
| Sito web | http://www.unibo.it |
| sam.nonstrutturati@unibo.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | Fp7/Other |
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| Data di scadenza del bando | 07/12/2021 - alle ore 00:00 |
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| Come candidarsi | Other |