Bando per assegno di ricerca
Titolo del progetto di ricerca in italiano | Comprendere le origini genetiche ed epigenetiche delle differenze tra i sessi nella Sclerosi Multipla mediante lo studio dell'inattivazione del cromosoma X umano |
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Titolo del progetto di ricerca in inglese | Understanding Sex Bias in Multiple Sclerosis by human X chromosome inactivation |
Campo principale della ricerca | Biological sciences |
Sottocampo della ricerca | Biology |
Settore Concorsuale | 05 - Scienze biologiche |
S.S.D | BIO/18 - GENETICA |
Descrizione sintetica in italiano | La mia ricerca è indirizzata a studiare l’inattivazione del cromosoma X umano in linfociti di soggetti affetti da sclerosi multipla (SM) e controlli sani. A tal scopo finale, io determinerò i cambiamenti epigenetici globali del Xi mediante tecniche di microscopia da me sviluppate in passato (Scopo 1). In contemporanea, identificherò quali sottotipi linfocitari mostrano le maggiori differenze tra i sessi mediante analisi trascrittomica a singola cellula (Scopo 2). Infine, determinerò quali geni sul cromosoma Xi femminile sono (ri-)espressi in associazione alla SM mediante analisi del trascrittoma nucleare su singole cellule di una specifica sottopopolazione (Scopo 3), e quali modificazioni cromatiniche sono associate con la riattivazione di singoli loci o domini sul Xi (Scopo 4). Tali studi ci consentiranno di comprendere le origini delle differenze tra i sessi e costituiranno la base per disegnare nuovi approcci diagnostici e terapeutici specifici per uno o entrambe i sessi. |
Descrizione sintetica in inglese | Here, I will determine Xi expression and the underlying epigenetic changes in human T lymphocytes from multiple sclerosis and healthy women. First, I will determine the global Xi epigenetic landscape in MS lymphocytes by single cell imaging. Contemporarily, I will identify which specific lymphocyte subset(s) shows the greatest sex-gene dosage unbalance by using high-throughput single cell RNA sequencing. Third, I will directly assess Xi transcriptional changes occurring in MS by performing single-nuclei full-length RNA sequencing and allele-specific SNP analysis in the identified lymphocyte subset(s). Finally, I will determine whether Xi (re-)expression is associated with any specific chromatin compartment by computational and candidate ChIP analyses in the bulk lymphocyte population. This research will be instrumental to uncover the origin of sex bias in MS and to design of novel sex-tailored or unbiased therapeutic and diagnostic approaches for precision medicine |
Data del bando | 03/12/2021 |
Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
Paesi di residenza dei candidati |
EUROPE |
Nazionalità dei candidati |
EUROPE |
Sito web del bando | http://www.unina.it |
Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Experienced researcher or 4-10 yrs (Post-Doc) |
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Nome dell'Ente finanziatore | Fondazione Italiana per la Sclerosi Multipla |
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Tipologia dell'Ente | Other |
Paese dell'Ente | Italy |
Città | Napoli |
Sito web | http://dmmbm.dip.unina.it/ |
anna.lettieri@unina.it |
L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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Data di scadenza del bando | 27/12/2021 |
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Come candidarsi | Other |