Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | L'asse miR423-5p / MALAT1 come nuovo strumento nella terapia dell'epatocarcinoma |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | The miR423-5p/MALAT1 axis as a new tool in hepatocarcinoma therapy |
| Settore Concorsuale | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | BIO/10 - BIOCHIMICA |
| Descrizione sintetica in italiano | Il carcinoma epatocellulare (HCC) è la terza principale causa di decessi per cancro in tutto il mondo. Nonostante gli importanti sforzi per migliorare la diagnosi e il trattamento dell'HCC, le opzioni terapeutiche restano limitate. Diverse evidenze hanno dimostrato che i miRNA svolgono ruoli critici nella soppressione del tumore o nella carcinogenesi regolando l'espressione genica a livelli post-trascrizionali. In particolare, i nostri dati preliminari hanno suggerito che il miR-423-5p ha un ruolo biologico nella regolazione del ciclo cellulare e nell’autofagia nelle cellule HCC. MALAT1 è un lungo RNA non codificante, sovraregolato in molti carcinomi solidi umani, incluso l'HCC, e regola alcuni eventi cellulari alla base della trasformazione metastatica. Tuttavia, il suo ruolo nell'HCC rimane scarsamente studiato. Sulla base dei siti di legame del miR-423-5p predetti sulla sequenza di MALAT1, ipotizziamo che MALAT1 possa essere un nuovo target del miR-423-5p |
| Descrizione sintetica in inglese | Hepatocellular carcinoma (HCC) is the third leading cause of cancer deaths worldwide. Despite important efforts to improve the diagnosis and treatment of HCC, treatment options remain limited. Several pieces of evidence show that miRNAs play critical roles in tumour suppression of carcinogenesis by regulating gene expression at post-transcriptional levels. In particular, our preliminary data suggested that miR-423-5p plays a biological role in cell cycle regulation and autophagy in HCC cells. MALAT1 is a long, non-coding RNA, upregulated in many human solid carcinomas, including HCC, and regulates certain cellular events underlying metastatic transformation. However, its role in HCC remains poorly studied. Based on the miR-423-5p binding sites predicted on the MALAT1 sequence, we hypothesise that MALAT1 may be a novel target of miR-423-5p |
| Data del bando | 25/01/2022 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
EUROPE |
| Nazionalità dei candidati |
EUROPE |
| Sito web del bando | https://www.unicampania.it/index.php/ricerca/assegni-di-ricerca/bandi |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
|---|
| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi della Campania |
|---|---|
| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Caserta |
| Codice postale | 81100 |
| Indirizzo | Viale lincoln, 5 |
| Sito web | http://www.unicampania.it |
| ufficio.formazionericerca@unicampania.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
|---|
| Data di scadenza del bando | 22/02/2022 |
|---|---|
| Come candidarsi | Other |